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CAS 78635-98-0

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Timidina, 3'-(4-ossopentanoato)

Descrizione:
Timidina, 3'-(4-ossopentanoato), con il numero CAS 78635-98-0, è un derivato della timidina, un nucleoside che gioca un ruolo cruciale nella sintesi del DNA. Questo composto presenta un gruppo 4-ossopentanoato attaccato alla posizione 3' della molecola di timidina, il che può influenzare le sue proprietà biochimiche e interazioni. La timidina stessa è composta da una base di timina legata a uno zucchero desossiribosio, e la modifica alla posizione 3' può influenzare la sua solubilità, stabilità e reattività. Tali derivati sono spesso studiati per le loro potenziali applicazioni in biochimica e biologia molecolare, in particolare nel contesto della ricerca sugli acidi nucleici e nello sviluppo di farmaci. La presenza del gruppo 4-ossopentanoato può anche conferire caratteristiche uniche, come affinità di legame alterate o un aumento dell'assorbimento cellulare. In generale, questo composto esemplifica le diverse modifiche che possono essere apportate ai nucleosidi per esplorare le loro proprietà funzionali in vari sistemi biologici.
Formula:C15H20N2O7
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  • 3'-O-Levulinoyl-N-benzoyl-2'-deoxythymidine

    Prodotto controllato
    CAS:
    <p>Applications 3'-O-Levulinoyl-N-benzoyl-2'-deoxythymidine is a protected nucleotide derivative/building block.<br>References Kiuru, E., et al.: Helvetica Chimica Acta, 96, 1997-2008 (2013);<br></p>
    Formula:C15H20N2O7
    Colore e forma:Neat
    Peso molecolare:340.329

    Ref: TR-L379705

    500mg
    1.530,00€
  • 2'-Deoxy-3'-O-levulinoylthymidine

    CAS:
    <p>2'-Deoxy-3'-O-levulinoylthymidine is a novel antiviral agent and a synthetic deoxyribonucleoside that is structurally similar to thymidine. It has been studied in vitro and in vivo for its antiviral activity against various viruses, including HIV type 1, HIV type 2, herpes simplex virus (HSV), varicella zoster virus (VZV), cytomegalovirus (CMV), and influenza A virus. 2'-Deoxy-3'-O-levulinoylthymidine has also shown anticancer properties in vitro. This drug inhibits the synthesis of DNA by competing with other nucleotides for incorporation into DNA during the elongation phase of replication. It also inhibits the synthesis of RNA by competing with other nucleotides for incorporation into RNA during transcription.</p>
    Formula:C15H20N2O7
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:340.33 g/mol

    Ref: 3D-ND16367

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