CAS 79-15-2
:N-Bromoacetamide
Descrizione:
N-Bromoacetamide è un composto organico caratterizzato dai suoi gruppi funzionali bromo e acetamide. Si presenta come un solido cristallino bianco a bianco sporco ed è solubile in acqua e vari solventi organici. Il composto è noto per la sua reattività, in particolare come agente brominante nella sintesi organica. N-Bromoacetamide può rilasciare bromo in soluzioni acquose, rendendolo utile in varie reazioni chimiche, inclusa la bromazione di alcheni e composti aromatici. Viene anche impiegato in applicazioni biochimiche, come l'etichettatura e la modifica delle proteine. Il composto ha un profilo di tossicità relativamente basso, ma devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando lo si maneggia, poiché può essere irritante per la pelle e gli occhi. Inoltre, N-Bromoacetamide è spesso conservato in un luogo fresco e asciutto per mantenere la sua stabilità e prevenire la decomposizione. In generale, le sue proprietà uniche e la reattività lo rendono un reagente prezioso sia in chimica sintetica che analitica.
Formula:C2H4BrNO
InChI:InChI=1/C2H4BrNO/c1-2(5)4-3/h1H3,(H,4,5)
InChI key:InChIKey=VBTQNRFWXBXZQR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NBr)(C)=O
Sinonimi:- Acetamide, N-bromo-
- Acetobromamide
- Ccris 4590
- N-Bromoacetamide
- NBA
- n-bromo-acetamid
- N-BROMOACETAMIDE (NBA)
- NBAAcetobromamide
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N-Bromoacetamide
CAS:Formula:C2H4BrNOPurezza:>97.0%(T)Colore e forma:White to Orange to Green powder to crystalPeso molecolare:137.96N-Bromoacetamide, 95%
CAS:<p>Abolishes the rapid inactivation of membrane sodium- and potassium-ion channels. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code</p>Formula:C2H4BrNOPurezza:95%Colore e forma:White to pale cream to cream to yellow, Crystals or powder or crystalline powder or fused solidPeso molecolare:137.96N-Bromoacetamide
CAS:<p>N-Bromoacetamide is a reactive chemical that can react with the sodium channel to produce a postulated effect. It has been shown to inhibit the kinetics of the sodium channel in whole-cell voltage clamp experiments. This inhibition is reversible and does not depend on the pH of the solution. Bromoacetamide has been shown to have an irreversible inhibition on potassium channels, which may be due to its ability to form covalent bonds with sulfhydryl groups. Bromoacetamide also inhibits voltage-gated calcium channels, but at a slower rate than it does for sodium channels. N-Bromoacetamide has been shown to be effective in pharmacological treatments for epilepsy, myasthenia gravis, and multiple sclerosis.</p>Formula:C2H4BrNOPurezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:137.96 g/mol





