CAS 79-62-9
:Diidrolanosterolo
Descrizione:
Diidrolanosterolo, con il numero CAS 79-62-9, è un composto steroideo che gioca un ruolo significativo nella biosintesi del colesterolo e di altri steroli in vari organismi. È un precursore nella via di sintesi del colesterolo, derivato dal lanosterolo attraverso una serie di reazioni enzimatiche. Diidrolanosterolo è caratterizzato dalla sua struttura tetraciclica, tipica degli steroli, con quattro anelli di idrocarburi fusi. Questo composto si trova tipicamente nelle membrane biologiche, contribuendo alla fluidità e stabilità della membrana. È anche coinvolto nella sintesi di ormoni steroidei e acidi biliari. Diidrolanosterolo è generalmente insolubile in acqua ma solubile in solventi organici, riflettendo la sua natura idrofobica. La sua importanza biologica si estende al suo ruolo nei processi cellulari e alle potenziali implicazioni nella salute e nella malattia, in particolare in relazione al metabolismo del colesterolo. Come oggetto di studio, fornisce approfondimenti sui meccanismi di biosintesi degli steroli e sulla regolazione del metabolismo lipidico negli organismi viventi.
Formula:C30H52O
InChI:InChI=1S/C30H52O/c1-20(2)10-9-11-21(3)22-14-18-30(8)24-12-13-25-27(4,5)26(31)16-17-28(25,6)23(24)15-19-29(22,30)7/h20-22,25-26,31H,9-19H2,1-8H3/t21-,22-,25+,26+,28-,29-,30+/m1/s1
InChI key:InChIKey=MBZYKEVPFYHDOH-BQNIITSRSA-N
SMILES:C[C@]12C3=C([C@]4(C)[C@@](CC3)(C(C)(C)[C@@H](O)CC4)[H])CC[C@]1(C)[C@@]([C@@H](CCCC(C)C)C)(CC2)[H]
Sinonimi:- (3β)-Lanost-8-en-3-ol
- 24,25-Dihydrolanosterol
- 3β-Hydroxylanost-8-ene
- 4,4,14α-Trimethyl-5α-cholest-8-en-3β-ol
- 5α-Lanost-8(9)-en-3β-ol
- 5α-Lanost-8-en-3β-ol
- Dihydrolanosterin
- Dihydrolanosterol
- Lanost-8-En-3-Ol, (3Beta,5Xi)-
- Lanost-8-en-3-ol, (3β)-
- Lanost-8-en-3β-ol
- Lanosterol, dihydro-
- Mas 414
- Vedi altri sinonimi
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Ref: 4Z-L-233002
5mgPrezzo su richiesta10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiestaDihydrolanosterol
CAS:<p>Dihydrolanosterol, a sterol derived from lanosterol, undergoes demethylation by cytochrome P450 14alpha-demethylase in mammals and yeast.</p>Formula:C30H52OPurezza:98% - 99.53%Colore e forma:SolidPeso molecolare:428.73Dihydrolanosterol
CAS:Prodotto controllato<p>Applications Dihydrolanosterol, is a derivative of Lanosterol (L174580). It is also one of cytochrome P 450 lanosterol 14α-demethylase (CYP51), which is shown to have an important role in regulating meiosis and reproduction.<br>References Smiljanic, K., et. al.: Lipids, 48, 1069 (2013); Ma, L., et. al.: Food Chem., 139, 503 (2013);<br></p>Formula:C30H52OColore e forma:NeatPeso molecolare:428.73Dihydrolanosterol
CAS:Prodotto controllato<p>Dihydrolanosterol is a natural compound that inhibits the activities of a certain enzyme and is associated with cholesterol metabolism. It was shown to inhibit the activity of the enzyme lanosterol 14α-demethylase that converts lanosterol to cholesterol, which may be due to its ability to bind to the active site of this enzyme. Dihydrolanosterol has been found in human serum, suggesting it may play an important role in body formation. The inhibition of this enzyme by dihydrolanosterol leads to reduced levels of cellular cholesterol and may also have anti-inflammatory effects.<br>Dihydrolanosterol has been shown to inhibit the epoxidase activity in HL-60 cells, which is responsible for converting arachidonic acid into prostaglandins. This inhibition leads to reduced production of prostaglandins, which are inflammatory mediators involved in multiple diseases including asthma, arthritis, and cancer.</p>Formula:C30H52OPurezza:Min. 95 Area-%Colore e forma:PowderPeso molecolare:428.73 g/mol






