Tert-butyl 4-(3-bromophenoxy)piperidine-1-carboxylate is a chemical compound characterized by its piperidine core, which is a six-membered nitrogen-containing ring. The presence of a tert-butyl group enhances its lipophilicity, making it more soluble in organic solvents. The compound features a bromophenoxy substituent, which introduces both electron-withdrawing and steric effects, influencing its reactivity and potential biological activity. The carboxylate functional group contributes to its acidity and can participate in various chemical reactions, such as esterification or amidation. This compound may be of interest in medicinal chemistry due to its structural features that could interact with biological targets. Its molecular structure suggests potential applications in drug development, particularly in the design of compounds with specific pharmacological properties. As with many organic compounds, proper handling and storage are essential to maintain stability and prevent degradation. Safety data sheets should be consulted for information on toxicity and safety precautions when working with this substance.

tert-butyl4-(3-bromophenoxy)piperidine-1-carboxylate

Il tert-butile 4-(3-bromofenossile)piperidina-1-carossilato è un composto chimico caratterizzato dal suo nucleo di piperidina, che è un anello a sei membri contenente azoto. La presenza di un gruppo tert-butile aumenta la sua lipofilia, rendendolo più solubile nei solventi organici. Il composto presenta un sostituente bromofenossile, che introduce sia effetti di attrazione elettronica che sterici, influenzando la sua reattività e potenziale attività biologica. Il gruppo funzionale carossilato contribuisce alla sua acidità e può partecipare a varie reazioni chimiche, come esterificazione o ammidazione. Questo composto potrebbe essere di interesse nella chimica medicinale a causa delle sue caratteristiche strutturali che potrebbero interagire con bersagli biologici. La sua struttura molecolare suggerisce potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci, in particolare nella progettazione di composti con specifiche proprietà farmacologiche. Come per molti composti organici, una corretta manipolazione e conservazione sono essenziali per mantenere la stabilità e prevenire la degradazione. Le schede di sicurezza devono essere consultate per informazioni su tossicità e precauzioni di sicurezza quando si lavora con questa sostanza.

790667-54-8: Il tert-butile 4-(3-bromofenossile)piperidina-1-carossilato è un composto chimico caratterizzato dal suo nucleo di piperidina, che è un anello a sei membri contenente azoto. La presenza di un gruppo tert-butile aumenta la sua lipofilia, rendendolo più solubile nei solventi organici. Il composto presenta un sostituente bromofenossile, che introduce sia effetti di attrazione elettronica che sterici, influenzando la sua reattività e potenziale attività biologica. Il gruppo funzionale carossilato contribuisce alla sua acidità e può partecipare a varie reazioni chimiche, come esterificazione o ammidazione. Questo composto potrebbe essere di interesse nella chimica medicinale a causa delle sue caratteristiche strutturali che potrebbero interagire con bersagli biologici. La sua struttura molecolare suggerisce potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci, in particolare nella progettazione di composti con specifiche proprietà farmacologiche. Come per molti composti organici, una corretta manipolazione e conservazione sono essenziali per mantenere la stabilità e prevenire la degradazione. Le schede di sicurezza devono essere consultate per informazioni su tossicità e precauzioni di sicurezza quando si lavora con questa sostanza.

CAS 790667-54-8

tert-butile 4-(3-bromofenossi)piperidina-1-carbossilato

1-Boc-4-(3-bromophenoxy)piperidine

Ref: IN-DA008N2D

tert-Butyl 4-(3-bromophenoxy)piperidine-1-carboxylate

Ref: 10-F213632