CAS 79069-50-4
:N-T-boc-L-alaninal
Descrizione:
N-T-boc-L-alaninal è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura, che include un gruppo protettivo tert-butilossicarbonilico (Boc) attaccato al gruppo amminico della L-alanina, insieme a un gruppo funzionale aldeidico. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi organica, in particolare nella chimica dei peptidi, poiché il gruppo Boc serve a proteggere l'ammina durante varie reazioni. La presenza del gruppo funzionale aldeidico consente una maggiore reattività, permettendo al composto di partecipare a reazioni di condensazione o di fungere da intermedio nella sintesi di molecole più complesse. N-T-boc-L-alaninal è generalmente un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici come il diclorometano e il metanolo. La sua stabilità può essere influenzata da fattori come pH e temperatura, rendendo essenziale maneggiarlo in condizioni appropriate per mantenere la sua integrità. Come per molte sostanze chimiche, è necessario osservare precauzioni di sicurezza quando si maneggia N-T-boc-L-alaninal, incluso l'uso di dispositivi di protezione individuale per evitare esposizioni.
Formula:C8H15NO3
InChI:InChI=1/C8H15NO3/c1-6(5-10)9-7(11)12-8(2,3)4/h5-6H,1-4H3,(H,9,11)/t6-/m0/s1
SMILES:C[C@@H](C=O)N=C(O)OC(C)(C)C
Sinonimi:- Boc-L-alaninal
- tert-butyl [(1S)-1-methyl-2-oxoethyl]carbamate
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Boc-Ala-aldehyde
CAS:Boc-L-alaninal.Formula:C8H15NO3Purezza:> 98%Colore e forma:White PowderPeso molecolare:173.21Ref: IN-DA0034JY
1g49,00€5g111,00€10g146,00€25g208,00€50g322,00€100g664,00€250gPrezzo su richiesta500gPrezzo su richiesta100mg25,00€250mg26,00€Boc-Ala-aldehyde
CAS:<p>Boc-Ala-aldehyde</p>Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:173.21g/molBoc-L-alanine aldehyde
CAS:<p>Boc-L-alanine aldehyde is an isostere that can be used as a replacement for the amino acid L-alanine. It has been shown to have clinical use in the treatment of various diseases, including cancer, although it is not labelled for use. Boc-L-alanine aldehyde is synthesized by oxidation of L-alanine and its stereoselective synthesis has been demonstrated by ion exchange chromatography. The biosynthesis of this molecule has also been modeled using molecular modelling techniques. Boc-L-alanine aldehyde was modelled using quantum chemical calculations and was found to be enantiopure. This molecule can be used as the building block for peptidomimetics, which are molecules that mimic peptides with biological activity. Catalysis of this molecule has also been studied extensively.</p>Formula:C8H15NO3Purezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:173.21 g/mol(S)-tert-Butyl (1-oxopropan-2-yl)carbamate
CAS:Formula:C8H15NO3Purezza:97.0%Colore e forma:SolidPeso molecolare:173.212





