Carbamic acid, [(1S)-1-formyl-2-(phenylmethoxy)ethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 79069-54-8, is an organic compound characterized by its carbamate functional group. This compound features a chiral center, which contributes to its stereochemistry, specifically the (1S) configuration. The presence of a formyl group indicates that it has an aldehyde functional group, while the phenylmethoxy moiety suggests the presence of an aromatic ring attached via an ether linkage. The tert-butyl ester group enhances its lipophilicity, potentially affecting its solubility and reactivity. This compound may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Its structural features suggest potential applications in various fields, including agrochemicals and pharmaceuticals. As with many carbamates, it may also be subject to hydrolysis under certain conditions, leading to the release of the corresponding amine and carbon dioxide. Safety and handling precautions should be observed due to the potential toxicity associated with carbamate derivatives.

Carbamic acid, [(1S)-1-formyl-2-(phenylmethoxy)ethyl]-,1,1-dimethylethyl ester

L'acido carbammico, [(1S)-1-formile-2-(fenilmetossietile]-, estere di 1,1-dimetiletil, identificato dal numero CAS 79069-54-8, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale carbammato. Questo composto presenta un centro chirale, che contribuisce alla sua stereochimica, specificamente la configurazione (1S). La presenza di un gruppo formile indica che ha un gruppo funzionale aldeidico, mentre il moiety fenilmetossido suggerisce la presenza di un anello aromatico attaccato tramite un legame etere. Il gruppo estere tert-butilico migliora la sua lipofilia, potenzialmente influenzando la sua solubilità e reattività. Questo composto può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci. Le sue caratteristiche strutturali suggeriscono potenziali applicazioni in vari campi, inclusi agrochimici e prodotti farmaceutici. Come molti carbammati, potrebbe anche essere soggetto a idrolisi in determinate condizioni, portando al rilascio dell'ammina corrispondente e anidride carbonica. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione a causa della potenziale tossicità associata ai derivati del carbammato.

79069-54-8: L'acido carbammico, [(1S)-1-formile-2-(fenilmetossietile]-, estere di 1,1-dimetiletil, identificato dal numero CAS 79069-54-8, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale carbammato. Questo composto presenta un centro chirale, che contribuisce alla sua stereochimica, specificamente la configurazione (1S). La presenza di un gruppo formile indica che ha un gruppo funzionale aldeidico, mentre il moiety fenilmetossido suggerisce la presenza di un anello aromatico attaccato tramite un legame etere. Il gruppo estere tert-butilico migliora la sua lipofilia, potenzialmente influenzando la sua solubilità e reattività. Questo composto può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci. Le sue caratteristiche strutturali suggeriscono potenziali applicazioni in vari campi, inclusi agrochimici e prodotti farmaceutici. Come molti carbammati, potrebbe anche essere soggetto a idrolisi in determinate condizioni, portando al rilascio dell'ammina corrispondente e anidride carbonica. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione a causa della potenziale tossicità associata ai derivati del carbammato.

CAS 79069-54-8

Acido carbammico, [(1S)-1-formil-2-(fenilmetossi)etil]-, estere 1,1-dimetiletilico