CAS 79206-22-7
:(3R,4R)-1-dodecil-2-(idrossimetil)piperidina-3,4,5-triolo
Descrizione:
La sostanza chimica nota come (3R,4R)-1-dodecil-2-(idrossimetil)piperidina-3,4,5-triolo, con il numero CAS 79206-22-7, è un derivato della piperidina caratterizzato dalla sua lunga catena alifatica dodecilica e da più gruppi funzionali idrossimetilici e idrossilici. Questo composto presenta un anello di piperidina, che è un eterociclo saturo a sei membri contenente azoto, e la presenza di tre gruppi idrossilici contribuisce al suo potenziale come poliolo. La stereochimica indicata dalla configurazione (3R,4R) suggerisce disposizioni spaziali specifiche dei sostituenti, che possono influenzare l'attività biologica e la solubilità del composto. La catena dodecilica migliora le sue caratteristiche idrofobiche, rendendolo più solubile nei solventi organici, mentre potenzialmente limita la sua solubilità in acqua. Composti di questo tipo sono spesso studiati per le loro proprietà tensioattive, applicazioni potenziali nei sistemi di somministrazione di farmaci e interazioni con membrane biologiche. In generale, la struttura unica di questo composto può portare a proprietà e applicazioni interessanti in vari campi, inclusa la chimica medicinale e la scienza dei materiali.
Formula:C18H37NO4·ClH
InChI:InChI=1/C18H37NO4/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-19-13-16(21)18(23)17(22)15(19)14-20/h15-18,20-23H,2-14H2,1H3/t15?,16?,17-,18-/m1/s1
SMILES:CCCCCCCCCCCCN1CC([C@H]([C@@H](C1CO)O)O)O
Sinonimi:- N-Dodecyl-1-deoxynojirimycin
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N-Dodecyldeoxynojirimycin
CAS:Prodotto controllato<p>Applications Affects trimming glucosidases to a lesser degree than Deoxynojirimycin or N-Methyl- deoxynojirimycin.<br>References Cox, T., et al.: Lancet, 355, 1481 (2000), Schueler, U., et al.: J. Inherit. Metab. Dis., 27, 649 (2004), Tropak, M., et al.: J. Biol. Chem., 279, 13478 (2004),<br></p>Formula:C18H37NO4·ClHColore e forma:NeatPeso molecolare:367.95N-Dodecyldeoxynojirimycin
CAS:<p>Dodecyldeoxynojirimycin is a polyketide natural product that has been shown to be a potent inhibitor of the synthesis of mannose-containing glycoproteins, including glucans and chitooligosaccharides. It binds to the active site of glucan synthetase and prevents the formation of glucose residues, which blocks glucan biosynthesis. Dodecyldeoxynojirimycin has also been shown to have anti-inflammatory properties.</p>Formula:C18H37NO4Purezza:Min. 95 Area-%Colore e forma:White PowderPeso molecolare:331.49 g/mol


