CAS 79206-51-2
:Acido (2R,3R,4R,5S)-3,4,5-triidrossi-2-(idrossimetil)-1-piperidinaesanoico
Descrizione:
La sostanza chimica nota come Acido (2R,3R,4R,5S)-3,4,5-triidrossi-2-(idrossimetil)-1-piperidinaesanoico, con il numero CAS 79206-51-2, è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura ad anello di piperidina, che è un anello a sei membri contenente un atomo di azoto. Questo composto presenta più gruppi idrossile (-OH), specificamente tre gruppi idrossile nelle posizioni 3, 4 e 5, contribuendo alla sua idrofobicità e potenziale per formare legami idrogeno. La presenza di un gruppo idrossimetilico nella posizione 2 migliora ulteriormente la sua solubilità in solventi polari. La stereochimica indicata dalla configurazione (2R,3R,4R,5S) suggerisce disposizioni spaziali specifiche dei sostituenti, che possono influenzare l'attività biologica e le interazioni del composto. Questa sostanza può presentare proprietà rilevanti per applicazioni farmaceutiche, in particolare nel contesto della progettazione e dello sviluppo di farmaci, grazie alle sue caratteristiche strutturali che possono interagire con bersagli biologici. Le sue caratteristiche uniche la rendono un argomento di interesse nella chimica medicinale e nei campi correlati.
Formula:C12H23NO6
InChI:InChI=1S/C12H23NO6/c14-7-8-11(18)12(19)9(15)6-13(8)5-3-1-2-4-10(16)17/h8-9,11-12,14-15,18-19H,1-7H2,(H,16,17)/t8-,9+,11-,12-/m1/s1
InChI key:InChIKey=KTNVTDIFZTZBJY-RBLKWDMZSA-N
SMILES:C(CCCCC(O)=O)N1[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C1
Sinonimi:- 1-Piperidinehexanoic acid, 3,4,5-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)-, (2R,3R,4R,5S)-
- N-5-Carboxypentyl-1-deoxynojirimycin
- (2R,3R,4R,5S)-3,4,5-Trihydroxy-2-(hydroxymethyl)-1-piperidinehexanoic acid
- 1-Piperidinehexanoic acid, 3,4,5-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)-, [2R-(2α,3β,4α,5β)]-
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6-[(2R,3R,4R,5S)-2-(Hydroxymethyl)-3,4,5-trihydroxypiperidin-1-yl]hexanoic acid
CAS:6-[(2R,3R,4R,5S)-2-(Hydroxymethyl)-3,4,5-trihydroxypiperidin-1-yl]hexanoic acidPurezza:≥95%Peso molecolare:277.31g/molN-5-Carboxypentyl-1-deoxynojirimycin
CAS:Prodotto controllato<p>Applications Ligand used for the preparation of an affinity resin highly specific for glucosidase I purification. Glucosidase I is involved in the post-translational processing of N-linked glycoproteins.<br>References HettKamp, H., et al.: Eur. J. Biochem., 142, 85 (1984); Shailubhai, K., et al.: Biochem. J., 247, 555 (1987); Bause, E., et al.: FEBS, 278, 167 (1991)<br></p>Formula:C12H23NO6Colore e forma:Off White CrystallinePeso molecolare:277.31N-(5-Carboxypentyl)-deoxynojirimycin
CAS:<p>N-(5-Carboxypentyl)-deoxynojirimycin is a synthetic glycosylation agent that is used in the preparation of oligosaccharides, polysaccharides and saccharide complexes. This compound is also a potential therapeutic agent for cancer, as it can inhibit tumor cell growth by inhibiting protein synthesis. N-(5-Carboxypentyl)-deoxynojirimycin can be used as an intermediate in the synthesis of other fluorinated sugars. When modified with methyl groups, this compound has shown anticancer activity against human breast cancer cells.</p>Formula:C12H23NO6Purezza:Min. 95 Area-%Colore e forma:Beige PowderPeso molecolare:277.31 g/molN-5-Carboxypentyl-1-deoxynojirimycin
CAS:<p>1-Deoxynojirimycin, a potent glucose analog, inhibits α-glucosidase I and II effectively. Its derivative, N-5-Carboxypentyl-1-deoxynojirimycin, serves as a ligand for glucosidase I and II purification, utilizing carboxypentyl groups for affinity chromatography resin linkage. Furthermore, N-5-Carboxypentyl-1-deoxynojirimycin demonstrates comparable or superior inhibition of glucosidase compared to 1-deoxynojirimycin, with inhibition constants (Ki) of 0.45 µM and 2.1 µM, respectively, for pig liver glucosidase I.</p>Formula:C12H23NO6Colore e forma:SolidPeso molecolare:277.317




