4H-Thiopyran-4-one, 2,6-bis(4-chlorophenyl)tetrahydro- is a heterocyclic organic compound characterized by a thiopyran ring structure, which incorporates a sulfur atom within a six-membered ring containing one carbonyl group. The presence of two 4-chlorophenyl groups at the 2 and 6 positions of the thiopyran ring significantly influences its chemical properties, including its reactivity and potential biological activity. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in organic solvents. Its chlorinated phenyl groups can enhance lipophilicity, potentially affecting its interaction with biological systems. The compound may also display interesting pharmacological properties, making it a subject of interest in medicinal chemistry. As with many heterocycles, the electronic and steric effects of the substituents can lead to diverse reactivity patterns, making it valuable for further synthetic applications or as a lead compound in drug discovery. Safety and handling precautions should be observed due to the presence of chlorine substituents, which can impart toxicity.

4H-Thiopyran-4-one,2,6-bis(4-chlorophenyl)tetrahydro-

4H-Tiopirano-4-ona, 2,6-bis(4-clorofenile)tetraidro- è un composto organico eterociclico caratterizzato da una struttura ad anello di tiopirano, che incorpora un atomo di zolfo all'interno di un anello a sei membri contenente un gruppo carbonilico. La presenza di due gruppi 4-clorofenile nelle posizioni 2 e 6 dell'anello di tiopirano influenza significativamente le sue proprietà chimiche, inclusa la sua reattività e potenziale attività biologica. Questo composto è tipicamente un solido a temperatura ambiente e può mostrare una solubilità moderata in solventi organici. I suoi gruppi fenil clorurati possono aumentare la lipofilia, influenzando potenzialmente la sua interazione con i sistemi biologici. Il composto può anche mostrare interessanti proprietà farmacologiche, rendendolo un argomento di interesse nella chimica medicinale. Come molti eterocicli, gli effetti elettronici e sterici dei sostituenti possono portare a schemi di reattività diversi, rendendolo prezioso per ulteriori applicazioni sintetiche o come composto guida nella scoperta di farmaci. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione a causa della presenza di sostituenti clorurati, che possono conferire tossicità.

79223-80-6: 4H-Tiopirano-4-ona, 2,6-bis(4-clorofenile)tetraidro- è un composto organico eterociclico caratterizzato da una struttura ad anello di tiopirano, che incorpora un atomo di zolfo all'interno di un anello a sei membri contenente un gruppo carbonilico. La presenza di due gruppi 4-clorofenile nelle posizioni 2 e 6 dell'anello di tiopirano influenza significativamente le sue proprietà chimiche, inclusa la sua reattività e potenziale attività biologica. Questo composto è tipicamente un solido a temperatura ambiente e può mostrare una solubilità moderata in solventi organici. I suoi gruppi fenil clorurati possono aumentare la lipofilia, influenzando potenzialmente la sua interazione con i sistemi biologici. Il composto può anche mostrare interessanti proprietà farmacologiche, rendendolo un argomento di interesse nella chimica medicinale. Come molti eterocicli, gli effetti elettronici e sterici dei sostituenti possono portare a schemi di reattività diversi, rendendolo prezioso per ulteriori applicazioni sintetiche o come composto guida nella scoperta di farmaci. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione a causa della presenza di sostituenti clorurati, che possono conferire tossicità.

CAS 79223-80-6

4H-Tiopirano-4-one,2,6-bis(4-clorofenil)tetraidro-