Pyrimidine, 4-[(3R,5S)-3,5-dimethyl-1-piperidinyl]-5,6-difluoro-, is a chemical compound characterized by its pyrimidine ring structure, which is a six-membered aromatic ring containing two nitrogen atoms at positions 1 and 3. This compound features a piperidine substituent, specifically a 3,5-dimethyl-1-piperidinyl group, which contributes to its biological activity and solubility properties. The presence of difluoro substituents at the 5 and 6 positions of the pyrimidine ring enhances its lipophilicity and may influence its interaction with biological targets. Pyrimidines are known for their role in nucleic acids and various biological processes, and this particular derivative may exhibit pharmacological properties, making it of interest in medicinal chemistry. The stereochemistry indicated by the (3R,5S) configuration suggests specific spatial arrangements that can affect the compound's reactivity and interaction with enzymes or receptors. Overall, this compound's unique structure and substituents position it as a potentially valuable molecule in drug development and research.

Pyrimidine,4-[(3R,5S)-3,5-dimethyl-1-piperidinyl]-5,6-difluoro-, rel-

La pirimidina, 4-[(3R,5S)-3,5-dimetil-1-piperidinile]-5,6-difluoro-, è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di pirimidina, che è un anello aromatico a sei membri contenente due atomi di azoto nelle posizioni 1 e 3. Questo composto presenta un sostituente piperidinico, specificamente un gruppo 3,5-dimetil-1-piperidinile, che contribuisce alla sua attività biologica e alle proprietà di solubilità. La presenza di sostituenti difluoro nelle posizioni 5 e 6 dell'anello di pirimidina aumenta la sua lipofilia e può influenzare la sua interazione con bersagli biologici. Le pirimidine sono note per il loro ruolo negli acidi nucleici e in vari processi biologici, e questo particolare derivato potrebbe mostrare proprietà farmacologiche, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. La estereochimica indicata dalla configurazione (3R,5S) suggerisce disposizioni spaziali specifiche che possono influenzare la reattività del composto e la sua interazione con enzimi o recettori. In generale, la struttura unica e i sostituenti di questo composto lo posizionano come una molecola potenzialmente preziosa nello sviluppo di farmaci e nella ricerca.

792915-24-3: La pirimidina, 4-[(3R,5S)-3,5-dimetil-1-piperidinile]-5,6-difluoro-, è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di pirimidina, che è un anello aromatico a sei membri contenente due atomi di azoto nelle posizioni 1 e 3. Questo composto presenta un sostituente piperidinico, specificamente un gruppo 3,5-dimetil-1-piperidinile, che contribuisce alla sua attività biologica e alle proprietà di solubilità. La presenza di sostituenti difluoro nelle posizioni 5 e 6 dell'anello di pirimidina aumenta la sua lipofilia e può influenzare la sua interazione con bersagli biologici. Le pirimidine sono note per il loro ruolo negli acidi nucleici e in vari processi biologici, e questo particolare derivato potrebbe mostrare proprietà farmacologiche, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. La estereochimica indicata dalla configurazione (3R,5S) suggerisce disposizioni spaziali specifiche che possono influenzare la reattività del composto e la sua interazione con enzimi o recettori. In generale, la struttura unica e i sostituenti di questo composto lo posizionano come una molecola potenzialmente preziosa nello sviluppo di farmaci e nella ricerca.

CAS 792915-24-3

Pirimidina, 4-[(3R,5S)-3,5-dimetil-1-piperidinil]-5,6-difluoro-, rel-