CAS 79349-82-9
:Acido (6R,7R)-7-amino-3-etenvil-8-osso-5-tia-1-azabiciclo[4.2.0]ott-2-ene-2-carbossilico
Descrizione:
Acido (6R,7R)-7-amino-3-etenvil-8-osso-5-tia-1-azabiciclo[4.2.0]ott-2-ene-2-carbossilico, con numero CAS 79349-82-9, è un composto biciclico caratterizzato dalle sue uniche caratteristiche strutturali, inclusi un anello di tiazolidina e un gruppo amminico. Questo composto è notevole per la sua potenziale attività biologica, in particolare come antibiotico, a causa della sua somiglianza strutturale con alcuni prodotti naturali che inibiscono la sintesi della parete cellulare batterica. La presenza del gruppo etenile contribuisce alla sua reattività e può influenzare la sua interazione con obiettivi biologici. La stereochimica, indicata dalla configurazione (6R,7R), è cruciale per la sua attività biologica, poiché la disposizione spaziale degli atomi può influenzare significativamente il modo in cui la molecola interagisce con enzimi o recettori. Inoltre, il gruppo funzionale acido carbossilico migliora la sua solubilità in solventi polari, il che è importante per le sue proprietà farmacologiche. In generale, questo composto rappresenta una classe di molecole con potenziali applicazioni terapeutiche, giustificando ulteriori indagini sulla sua efficacia e meccanismo d'azione.
Formula:C9H10N2O3S
InChI:InChI=1S/C9H10N2O3S/c1-2-4-3-15-8-5(10)7(12)11(8)6(4)9(13)14/h2,5,8H,1,3,10H2,(H,13,14)/t5-,8-/m1/s1
InChI key:InChIKey=GQLGFBRMCCVQLU-SVGQVSJJSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1N2[C@@]([C@H](N)C2=O)(SCC1C=C)[H]
Sinonimi:- (6R,7R)-7-Amino-3-ethenyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
- (6R,7R)-7-ammonio-3-ethenyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
- 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-amino-3-ethenyl-8-oxo-, (6R,7R)-
- 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-amino-3-ethenyl-8-oxo-, (6R-trans)-
- 7-Avca
- 7-Amino-3-vinyl-3-cephem-4-carboxylic acid
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Cefixime Impurity (7-AVCA)
CAS:Formula:C9H10N2O3SColore e forma:Off-White SolidPeso molecolare:226.25(6R,7R)-7-Amino-8-oxo-3-vinyl-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
CAS:Purezza:95.0%Peso molecolare:226.257-Amino-3-vinyl-3-cephem-4-carboxylic Acid
CAS:Prodotto controllato<p>Applications A key intermediate in the manufacturing of Cephalosporin compounds.<br>References Choi, K., et al.: J. Antibio., 50, 279 (1997),<br></p>Formula:C9H10N2O3SColore e forma:NeatPeso molecolare:226.257-Amino-3-vinyl-3-cephem-4-carboxylic acid
CAS:7-Amino-3-vinyl-3-cephem-4-carboxylic acid (AVC) is a synthetic, inorganic acid that is used clinically. It is produced by the hydrolysis of chlorocarboxylic acids and has been shown to be effective as an antihypertensive agent. AVC has also been used as a catalyst for acylation reactions with chlorides and trifluoroacetic acid. This process yields a reaction yield that can be up to 95% with the use of catalysts such as aluminum chloride or zinc chloride. AVC has been shown to be an environmentally safe alternative to hydrogen chloride, which has been linked to environmental pollution.Formula:C9H10N2O3SPurezza:Min. 95 Area-%Colore e forma:PowderPeso molecolare:226.25 g/mol(6R,7R)-7-Amino-8-oxo-3-vinyl-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
CAS:Formula:C9H10N2O3SPurezza:95%+Colore e forma:SolidPeso molecolare:226.2523





