Octyloxybenzoic acid trichlorophenyl ester, with the CAS number 79404-93-6, is an organic compound characterized by its ester functional group, which is formed from the reaction of octyloxybenzoic acid and trichlorophenol. This compound typically appears as a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and specific formulation. It is known for its applications in various fields, including as a surfactant or in the formulation of specialty chemicals. The presence of the octyloxy group contributes to its hydrophobic properties, while the trichlorophenyl moiety may impart biological activity or enhance solubility in organic solvents. The compound is generally stable under standard conditions but may require careful handling due to potential toxicity associated with chlorinated compounds. Safety data sheets should be consulted for information on handling, storage, and disposal, as well as any potential environmental impacts. Overall, Octyloxybenzoic acid trichlorophenyl ester is a versatile chemical with specific applications in industrial and research settings.

Octyloxybenzoicacidtrichlorophenylester; 98%

L'estere tricloro fenilico dell'acido octilossibenzoico, con numero CAS 79404-93-6, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale estere, che si forma dalla reazione dell'acido octilossibenzoico e del tricloro fenolo. Questo composto appare generalmente come un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua purezza e formulazione specifica. È noto per le sue applicazioni in vari campi, inclusi come tensioattivo o nella formulazione di prodotti chimici speciali. La presenza del gruppo octilossile contribuisce alle sue proprietà idrofobiche, mentre la porzione tricloro fenilica può conferire attività biologica o migliorare la solubilità nei solventi organici. Il composto è generalmente stabile in condizioni standard, ma potrebbe richiedere una manipolazione attenta a causa della potenziale tossicità associata ai composti clorurati. Le schede di sicurezza devono essere consultate per informazioni su manipolazione, stoccaggio e smaltimento, così come eventuali impatti ambientali potenziali. In generale, l'estere tricloro fenilico dell'acido octilossibenzoico è un chimico versatile con applicazioni specifiche in contesti industriali e di ricerca.

79404-93-6: L'estere tricloro fenilico dell'acido octilossibenzoico, con numero CAS 79404-93-6, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale estere, che si forma dalla reazione dell'acido octilossibenzoico e del tricloro fenolo. Questo composto appare generalmente come un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua purezza e formulazione specifica. È noto per le sue applicazioni in vari campi, inclusi come tensioattivo o nella formulazione di prodotti chimici speciali. La presenza del gruppo octilossile contribuisce alle sue proprietà idrofobiche, mentre la porzione tricloro fenilica può conferire attività biologica o migliorare la solubilità nei solventi organici. Il composto è generalmente stabile in condizioni standard, ma potrebbe richiedere una manipolazione attenta a causa della potenziale tossicità associata ai composti clorurati. Le schede di sicurezza devono essere consultate per informazioni su manipolazione, stoccaggio e smaltimento, così come eventuali impatti ambientali potenziali. In generale, l'estere tricloro fenilico dell'acido octilossibenzoico è un chimico versatile con applicazioni specifiche in contesti industriali e di ricerca.

CAS 79404-93-6

Ottilossibenzoato di triclorofenile; 98%

2,4,5-Trichlorophenyl 4-(octyloxy)benzoate

Ref: IN-DA003FLL

2,4,5-Trichlorophenyl 4-n-Octyloxybenzoate

Ref: 3B-O0230