CAS 79442-37-8

(2E)-3-(4-clorofenile)-1-(2-tienile)-2-propen-1-one

Descrizione:

(2E)-3-(4-clorofenile)-1-(2-tienile)-2-propen-1-one, comunemente noto come un derivato della chalcona, è un composto organico caratterizzato dal suo sistema di doppi legami coniugati, che contribuisce alla sua potenziale attività biologica. Questo composto presenta un gruppo 4-clorofenile e un gruppo 2-tienile attaccati a uno scheletro di propenone, conferendogli proprietà elettroniche e reattività uniche. Le chalcone sono conosciute per il loro ruolo in varie attività biologiche, comprese le proprietà antinfiammatorie, antiossidanti e antimicrobiche. La presenza del gruppo clorofenile può aumentare la lipofilia e influenzare l'interazione del composto con obiettivi biologici. Inoltre, il gruppo tienile può contribuire alla sua stabilità e solubilità in solventi organici. La struttura del composto consente potenziali applicazioni in chimica medicinale e scienza dei materiali, in particolare nello sviluppo di nuovi farmaci e agrochimici. La sua sintesi coinvolge tipicamente la reazione di condensazione di Claisen-Schmidt, rendendola accessibile per ulteriori funzionalizzazioni e studi.

Formula: C₁₃H₉ClOS

InChI: InChI=1S/C13H9ClOS/c14-11-6-3-10(4-7-11)5-8-12(15)13-2-1-9-16-13/h1-9H/b8-5+

InChI key: InChIKey=BNSHKSGHHCPPDV-VMPITWQZSA-N

SMILES: C(/C=C/C1=CC=C(Cl)C=C1)(=O)C2=CC=CS2

Sinonimi:

• 2-Propen-1-one, 3-(4-chlorophenyl)-1-(2-thienyl)-, (E)-
• 2-Propen-1-one, 3-(4-chlorophenyl)-1-(2-thienyl)-, (2E)-
• (2E)-3-(4-Chlorophenyl)-1-(2-thienyl)-2-propen-1-one