Boc-p-fluoro-DL-Phe-OH, also known as Boc-p-fluorophenylalanine, is a derivative of the amino acid phenylalanine, characterized by the presence of a tert-butyloxycarbonyl (Boc) protecting group and a fluorine atom at the para position of the phenyl ring. This compound is typically used in peptide synthesis and medicinal chemistry due to its ability to introduce fluorine, which can enhance the biological activity and metabolic stability of peptides. The Boc group serves as a protective moiety that can be removed under acidic conditions, allowing for selective deprotection during synthesis. The presence of the fluorine atom can influence the compound's lipophilicity and hydrogen bonding capabilities, potentially affecting its interaction with biological targets. As a solid at room temperature, Boc-p-fluoro-DL-Phe-OH is generally stable under standard laboratory conditions but should be handled with care, following appropriate safety protocols. Its applications extend to research in drug design and development, particularly in the context of fluorinated compounds.

Boc-p-fluoro-DL-Phe-OH

Boc-p-fluoro-DL-Phe-OH, noto anche come Boc-p-fluorofenilalanina, è un derivato dell'aminoacido fenilalanina, caratterizzato dalla presenza di un gruppo protettivo tert-butilossicarbonilico (Boc) e di un atomo di fluoro nella posizione para dell'anello fenilico. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi di peptidi e nella chimica medicinale grazie alla sua capacità di introdurre fluoro, il che può migliorare l'attività biologica e la stabilità metabolica dei peptidi. Il gruppo Boc funge da moiety protettivo che può essere rimosso in condizioni acide, consentendo una deprotezione selettiva durante la sintesi. La presenza dell'atomo di fluoro può influenzare la lipofilia del composto e le sue capacità di legame idrogeno, influenzando potenzialmente la sua interazione con obiettivi biologici. Come solido a temperatura ambiente, Boc-p-fluoro-DL-Phe-OH è generalmente stabile in condizioni di laboratorio standard, ma deve essere maneggiato con cura, seguendo i protocolli di sicurezza appropriati. Le sue applicazioni si estendono alla ricerca nel design e nello sviluppo di farmaci, in particolare nel contesto dei composti fluorurati.

79561-25-4: Boc-p-fluoro-DL-Phe-OH, noto anche come Boc-p-fluorofenilalanina, è un derivato dell'aminoacido fenilalanina, caratterizzato dalla presenza di un gruppo protettivo tert-butilossicarbonilico (Boc) e di un atomo di fluoro nella posizione para dell'anello fenilico. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi di peptidi e nella chimica medicinale grazie alla sua capacità di introdurre fluoro, il che può migliorare l'attività biologica e la stabilità metabolica dei peptidi. Il gruppo Boc funge da moiety protettivo che può essere rimosso in condizioni acide, consentendo una deprotezione selettiva durante la sintesi. La presenza dell'atomo di fluoro può influenzare la lipofilia del composto e le sue capacità di legame idrogeno, influenzando potenzialmente la sua interazione con obiettivi biologici. Come solido a temperatura ambiente, Boc-p-fluoro-DL-Phe-OH è generalmente stabile in condizioni di laboratorio standard, ma deve essere maneggiato con cura, seguendo i protocolli di sicurezza appropriati. Le sue applicazioni si estendono alla ricerca nel design e nello sviluppo di farmaci, in particolare nel contesto dei composti fluorurati.

CAS 79561-25-4

Boc-p-fluoro-DL-Phe-OH