3-(3-Methoxyphenyl)piperidine, with the CAS number 79601-21-1, is an organic compound characterized by its piperidine ring, which is a six-membered saturated nitrogen-containing heterocycle. This compound features a methoxy-substituted phenyl group at the 3-position of the piperidine, contributing to its unique chemical properties. It is typically a white to off-white solid and is soluble in organic solvents, reflecting its hydrophobic nature due to the aromatic and aliphatic components. The presence of the methoxy group enhances its lipophilicity and may influence its biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. The compound may exhibit various pharmacological properties, potentially acting as a ligand for certain receptors or enzymes. Its synthesis often involves standard organic reactions, such as nucleophilic substitution or coupling reactions. As with many organic compounds, safety precautions should be taken when handling it, including the use of appropriate personal protective equipment and adherence to safety data sheet guidelines.

3-(3-methoxyphenyl)piperidine

3-(3-metossifenil)piperidina, con il numero CAS 79601-21-1, è un composto organico caratterizzato dal suo anello di piperidina, che è un eterociclo saturo contenente azoto a sei membri. Questo composto presenta un gruppo fenilico sostituito da metossi nella posizione 3 della piperidina, contribuendo alle sue uniche proprietà chimiche. È tipicamente un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici, riflettendo la sua natura idrofobica dovuta ai componenti aromatici e alifatici. La presenza del gruppo metossi aumenta la sua lipofilia e può influenzare la sua attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. Il composto può mostrare varie proprietà farmacologiche, potenzialmente agendo come un ligando per certi recettori o enzimi. La sua sintesi spesso implica reazioni organiche standard, come sostituzione nucleofila o reazioni di accoppiamento. Come per molti composti organici, devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando lo si maneggia, incluso l'uso di adeguati dispositivi di protezione individuale e l'adesione alle linee guida della scheda di dati di sicurezza.

79601-21-1: 3-(3-metossifenil)piperidina, con il numero CAS 79601-21-1, è un composto organico caratterizzato dal suo anello di piperidina, che è un eterociclo saturo contenente azoto a sei membri. Questo composto presenta un gruppo fenilico sostituito da metossi nella posizione 3 della piperidina, contribuendo alle sue uniche proprietà chimiche. È tipicamente un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici, riflettendo la sua natura idrofobica dovuta ai componenti aromatici e alifatici. La presenza del gruppo metossi aumenta la sua lipofilia e può influenzare la sua attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. Il composto può mostrare varie proprietà farmacologiche, potenzialmente agendo come un ligando per certi recettori o enzimi. La sua sintesi spesso implica reazioni organiche standard, come sostituzione nucleofila o reazioni di accoppiamento. Come per molti composti organici, devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando lo si maneggia, incluso l'uso di adeguati dispositivi di protezione individuale e l'adesione alle linee guida della scheda di dati di sicurezza.

CAS 79601-21-1

3-(3-metossifenil)piperidina

3-(3-Methoxyphenyl)-piperidine

Ref: IN-DA00G2X4

3-(3-Methoxyphenyl)-piperidine

Ref: 10-F050056