CAS 79712-55-3

Tazifillina

Descrizione:

Tazifillina, con il numero CAS 79712-55-3, è un composto chimico che appartiene alla classe dei derivati della xantina. È principalmente riconosciuto per le sue proprietà farmacologiche, in particolare come broncodilatatore, il che lo rende utile nel trattamento di condizioni respiratorie come l'asma e la broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO). Il composto mostra effetti anti-infiammatori e può migliorare la clearance mucociliare, contribuendo a una migliore funzione respiratoria. Il meccanismo d'azione di Tazifillina implica l'inibizione delle enzimi fosfodiesterasi, portando a un aumento dei livelli di AMP ciclico, che promuove il rilassamento della muscolatura liscia bronchiale. In termini di caratteristiche fisiche, Tazifillina è tipicamente una polvere cristallina bianca o bianco sporco, con solubilità moderata in acqua e solventi organici. La sua stabilità e reattività possono variare in base alle condizioni ambientali, come pH e temperatura. Come per molti agenti farmacologici, i profili di sicurezza ed efficacia sono essenziali, e la ricerca continua a esplorare le sue potenziali applicazioni terapeutiche e effetti collaterali.

Formula: C₂₃H₃₂N₆O₃S

InChI: InChI=1/C23H32N6O3S/c1-25-21-20(22(31)26(2)23(25)32)29(17-24-21)16-18(30)15-28-12-10-27(11-13-28)9-6-14-33-19-7-4-3-5-8-19/h3-5,7-8,17-18,30H,6,9-16H2,1-2H3

SMILES: Cn1c2c(c(=O)n(C)c1=O)n(CC(CN1CCN(CCCSc3ccccc3)CC1)O)cn2

Sinonimi:

• Tazifylline [INN]
• Tazifilina
• Tazifilina [Spanish]
• Tazifyllinum
• Tazifyllinum [Latin]
• Unii-F45Ox6Fzwp
• 1H-Purine-2,6-dione, 3,7-dihydro-7-(2-hydroxy-3-(4-(3-(phenylthio)propyl)-1-piperazinyl)propyl)-1,3-dimethyl-
• 7-(2-hydroxy-3-{4-[3-(phenylsulfanyl)propyl]piperazin-1-yl}propyl)-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione

(±)-Tazifylline

CAS: 79712-55-3

(±)-Tazifylline

Purezza: ≥98%

Peso molecolare: 472.6g/mol

Ref: 54-BUP14297

Tazifylline

Prodotto controllato

CAS: 79712-55-3

Tazifylline is an anti-inflammatory drug that belongs to the group of non-steroidal anti-inflammatory drugs. It is a racemic mixture of two enantiomers, (+)-tazifylline and (-)-tazifylline, which have different pharmacological properties. Tazifylline has been shown to inhibit leukotriene synthesis by competitive inhibition of leukotriene receptors. This drug also inhibits the production of bronchial reactivity in guinea pigs as well as the development of idiopathic urticaria in humans. Tazifylline has a terminal half-life of 2 hours and is administered orally or intravenously at a dosage between 50 and 100 mg/day.

Formula: C₂₃H₃₂N₆O₃S

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 472.6 g/mol

Ref: 3D-EDA71255

(±)-Tazifylline

CAS: 79712-55-3

(±)-Tazifylline is a selective and long-acting antagonist of histamine H1 receptor.

Formula: C₂₃H₃₂N₆O₃S

Purezza: 99.54%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 472.6

Ref: TM-T10000