Benzaldehyde, 2,6-difluoro-3-(1-methylethoxy)-, identified by CAS number 798564-92-8, is an organic compound characterized by its aromatic structure, which includes a benzene ring substituted with two fluorine atoms and an ethoxy group. The presence of the difluoro substituents indicates that the compound may exhibit unique electronic properties, potentially influencing its reactivity and interaction with other molecules. The ethoxy group contributes to its solubility in organic solvents and may affect its boiling and melting points. As a derivative of benzaldehyde, this compound likely retains the characteristic aldehyde functional group, which is known for its reactivity in various chemical reactions, including nucleophilic addition and oxidation. The specific arrangement of substituents can also impact the compound's physical properties, such as polarity and volatility. Overall, this compound may find applications in organic synthesis, pharmaceuticals, or as an intermediate in the production of other chemical entities, although detailed studies would be necessary to fully understand its behavior and potential uses.

Benzaldehyde,2,6-difluoro-3-(1-methylethoxy)-

Il benzaldeide, 2,6-difluoro-3-(1-metiletossile)-, identificato con il numero CAS 798564-92-8, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura aromatica, che include un anello benzenico sostituito da due atomi di fluoro e un gruppo etossile. La presenza dei sostituenti difluoro indica che il composto potrebbe presentare proprietà elettroniche uniche, potenzialmente influenzando la sua reattività e interazione con altre molecole. Il gruppo etossile contribuisce alla sua solubilità nei solventi organici e può influenzare i suoi punti di ebollizione e fusione. Come derivato del benzaldeide, questo composto probabilmente mantiene il caratteristico gruppo funzionale aldeidico, noto per la sua reattività in varie reazioni chimiche, inclusa l'aggiunta nucleofila e l'ossidazione. La disposizione specifica dei sostituenti può anche influenzare le proprietà fisiche del composto, come polarità e volatilità. In generale, questo composto potrebbe trovare applicazioni nella sintesi organica, nei farmaceutici o come intermedio nella produzione di altre entità chimiche, sebbene siano necessari studi dettagliati per comprendere appieno il suo comportamento e i potenziali usi.

798564-92-8: Il benzaldeide, 2,6-difluoro-3-(1-metiletossile)-, identificato con il numero CAS 798564-92-8, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura aromatica, che include un anello benzenico sostituito da due atomi di fluoro e un gruppo etossile. La presenza dei sostituenti difluoro indica che il composto potrebbe presentare proprietà elettroniche uniche, potenzialmente influenzando la sua reattività e interazione con altre molecole. Il gruppo etossile contribuisce alla sua solubilità nei solventi organici e può influenzare i suoi punti di ebollizione e fusione. Come derivato del benzaldeide, questo composto probabilmente mantiene il caratteristico gruppo funzionale aldeidico, noto per la sua reattività in varie reazioni chimiche, inclusa l'aggiunta nucleofila e l'ossidazione. La disposizione specifica dei sostituenti può anche influenzare le proprietà fisiche del composto, come polarità e volatilità. In generale, questo composto potrebbe trovare applicazioni nella sintesi organica, nei farmaceutici o come intermedio nella produzione di altre entità chimiche, sebbene siano necessari studi dettagliati per comprendere appieno il suo comportamento e i potenziali usi.

CAS 798564-92-8

Benzaldeide, 2,6-difluoro-3-(1-metiletoxi)-

Benzaldehyde,2,6-difluoro-3-(1-methylethoxy)-

Ref: IN-DA005FWF

2,6-Difluoro-3-(1-methylethoxy)-benzaldehyde

Ref: 10-F631203