4,9-Dimethoxy-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one and 4-methoxy-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one are organic compounds that belong to the class of flavonoids, specifically furochromones. These compounds are characterized by their fused ring structures, which include a chromone moiety and a furan ring. The presence of methoxy groups (-OCH3) at specific positions on the chromone structure enhances their solubility and may influence their biological activity. These compounds are often studied for their potential pharmacological properties, including antioxidant, anti-inflammatory, and anticancer activities. The 1:1 ratio indicates a mixture of the two isomers, which may exhibit different physical and chemical properties. In terms of stability, these compounds are generally sensitive to light and air, necessitating careful handling and storage. Their applications may extend to natural product synthesis and as potential leads in drug development, particularly in the field of herbal medicine. Further research is essential to fully elucidate their mechanisms of action and therapeutic potential.

4,9-dimethoxy-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one - 4-methoxy-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one (1:1)

4,9-Dimetossifuro[3,2-g]cromeno-7-ona e 4-metossifuro[3,2-g]cromeno-7-ona sono composti organici che appartengono alla classe dei flavonoidi, specificamente furocromoni. Questi composti sono caratterizzati dalle loro strutture ad anello fuso, che includono un moiety di cromona e un anello di furan. La presenza di gruppi metossilici (-OCH3) in posizioni specifiche sulla struttura della cromona ne migliora la solubilità e può influenzare la loro attività biologica. Questi composti sono spesso studiati per le loro potenziali proprietà farmacologiche, comprese le attività antiossidanti, antinfiammatorie e anticancro. Il rapporto 1:1 indica una miscela dei due isomeri, che possono presentare diverse proprietà fisiche e chimiche. In termini di stabilità, questi composti sono generalmente sensibili alla luce e all'aria, richiedendo un'attenta manipolazione e conservazione. Le loro applicazioni possono estendersi alla sintesi di prodotti naturali e come potenziali candidati nello sviluppo di farmaci, in particolare nel campo della medicina erboristica. Ulteriori ricerche sono essenziali per chiarire completamente i loro meccanismi d'azione e il potenziale terapeutico.

8015-48-3: 4,9-Dimetossifuro[3,2-g]cromeno-7-ona e 4-metossifuro[3,2-g]cromeno-7-ona sono composti organici che appartengono alla classe dei flavonoidi, specificamente furocromoni. Questi composti sono caratterizzati dalle loro strutture ad anello fuso, che includono un moiety di cromona e un anello di furan. La presenza di gruppi metossilici (-OCH3) in posizioni specifiche sulla struttura della cromona ne migliora la solubilità e può influenzare la loro attività biologica. Questi composti sono spesso studiati per le loro potenziali proprietà farmacologiche, comprese le attività antiossidanti, antinfiammatorie e anticancro. Il rapporto 1:1 indica una miscela dei due isomeri, che possono presentare diverse proprietà fisiche e chimiche. In termini di stabilità, questi composti sono generalmente sensibili alla luce e all'aria, richiedendo un'attenta manipolazione e conservazione. Le loro applicazioni possono estendersi alla sintesi di prodotti naturali e come potenziali candidati nello sviluppo di farmaci, in particolare nel campo della medicina erboristica. Ulteriori ricerche sono essenziali per chiarire completamente i loro meccanismi d'azione e il potenziale terapeutico.

<p>Ammifurin is a Furocoumarin mixture used in treatment of vitiligo.</p>

CAS 8015-48-3

4,9-dimetossi-7H-furo[3,2-g]cromen-7-one - 4-metossi-7H-furo[3,2-g]cromen-7-one (1:1)

Ammifurin

Ref: TM-T30002