CAS 802276-49-9
:acido 2-ammino-5-fenil-1,3-tiazol-4-carbossilico
Descrizione:
acido 2-ammino-5-fenil-1,3-tiazol-4-carbossilico è un composto eterociclico che presenta un anello di tiazolo, che è un anello a cinque membri contenente atomi di zolfo e azoto. Questo composto è caratterizzato dalla presenza di un gruppo amminico (-NH2) e di un gruppo acido carbossilico (-COOH), contribuendo al suo potenziale come acido e base. Il gruppo fenile attaccato all'anello di tiazolo migliora le sue proprietà aromatiche e può influenzare la sua reattività e solubilità. La struttura del tiazolo è nota per la sua attività biologica, rendendo questo composto di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci. La sua struttura molecolare consente varie interazioni, inclusi i legami idrogeno, che possono influenzare la sua solubilità in diversi solventi. Inoltre, il composto può presentare proprietà ottiche specifiche a causa dei suoi centri chirali, a seconda della configurazione dei sostituenti. In generale, acido 2-ammino-5-fenil-1,3-tiazol-4-carbossilico è un composto versatile con potenziali applicazioni in farmacologia e biochimica.
Formula:C10H8N2O2S
InChI:InChI=1/C10H8N2O2S/c11-10-12-7(9(13)14)8(15-10)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,(H2,11,12)(H,13,14)
SMILES:c1ccc(cc1)c1c(C(=O)O)[nH]c(=N)s1
Sinonimi:- 2-Amino-5-phenyl-4-thiazolecarboxylic acid
- 802276-49-9
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2-Amino-5-phenyl-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
CAS:2-Amino-5-phenyl-1,3-thiazole-4-carboxylic acid is a carboxylic acid that inhibits the activity of anhydrase. It was synthesized by the reaction of 2,5-diaminothiazole with ethyl chloroformate and sodium hydroxide. The synthesis of this compound is an important step in the total synthesis of erythromycin A. Functional groups on this molecule include a carboxylic group, an amide group, and a phenyl ring. The functional groups on this molecule are responsible for its inhibitory effects on anhydrase enzymes.Formula:C10H8N2O2SPurezza:Min. 95%Peso molecolare:220.25 g/mol
