CAS 80229-08-9

2''-O-Galloilquercitrina

Descrizione:

2''-O-Galloilquercitrina è un glicoside flavonoide, specificamente un derivato della quercetina, noto per le sue proprietà antiossidanti. Questo composto presenta un gruppo galoyl attaccato alla posizione 2'' della molecola di quercitrina, migliorando la sua attività biologica. Si trova tipicamente in varie piante ed è stato studiato per i suoi potenziali benefici per la salute, inclusi effetti anti-infiammatori, antimicrobici e anticancro. La presenza del gruppo galoyl contribuisce alla sua capacità di catturare i radicali liberi e modulare varie vie biochimiche. In termini di solubilità, i glicosidi flavonoidi come 2''-O-Galloilquercitrina sono generalmente solubili in solventi polari, il che può facilitare la loro estrazione da materiali vegetali. La stabilità e la reattività del composto possono essere influenzate da fattori come pH e temperatura, rendendo importante considerare queste condizioni in contesti sperimentali. In generale, 2''-O-Galloilquercitrina rappresenta un'area significativa di interesse nella fitochimica e nella farmacologia grazie alle sue diverse attività biologiche e potenziali applicazioni terapeutiche.

Formula: C₂₈H₂₄O₁₅

Sinonimi:

• 2''-O-Galloylquercitrin
• 2'-O-Galloylquercitrin
• 4H-1-Benzopyran-4-one, 3-[[6-deoxy-2-O-(3,4,5-trihydroxybenzoyl)-α-L-mannopyranosyl]oxy]-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-

2''-O-Galloylquercitrin

CAS: 80229-08-9

2''-O-Galloylquercitrin is a natural product from Acer ginnala.

Formula: C₂₈H₂₄O₁₅

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 600.48

Ref: TM-TN2786

2''-o-Galloylquercitrin

CAS: 80229-08-9

2''-o-Galloylquercitrin is a bioactive flavonoid compound, which is a secondary metabolite sourced from various plant species. This compound is a galloylated derivative of quercitrin, found in plants like Terminalia chebula and certain oak species. Its mode of action involves the inhibition of oxidative stress through radical scavenging activity, primarily attributed to its rich phenolic structure, which facilitates the donation of hydrogen atoms to neutralize free radicals.

Formula: C₂₈H₂₄O₁₅

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 600.50 g/mol

Ref: 3D-FDA22908