CAS 802541-88-4
:Acido (S)-2-(Boc-Amino)-2-Fenilpropanoico
Descrizione:
Acido (S)-2-(Boc-Amino)-2-Fenilpropanoico, con il numero CAS 802541-88-4, è un derivato di amminoacido chirale caratterizzato dalla presenza di un gruppo protettivo tert-butyloxycarbonyl (Boc) sul gruppo funzionale amminico. Questo composto presenta un gruppo fenile attaccato al carbonio alfa, contribuendo alle sue caratteristiche idrofobiche. Il gruppo Boc funge da moiety protettivo, comunemente utilizzato nella sintesi di peptidi per prevenire reazioni indesiderate nel gruppo amminico. Il composto è tipicamente solido a temperatura ambiente ed è solubile in solventi organici come il diclorometano e il dimetilsolfossido, ma può avere una solubilità limitata in acqua. La sua chiralità è significativa per l'attività biologica, rendendolo rilevante nelle applicazioni farmaceutiche, in particolare nella sintesi di farmaci a base di peptidi. La struttura del composto consente potenziali interazioni con bersagli biologici e la sua stabilità in varie condizioni lo rende un intermedio utile nella sintesi organica. La corretta manipolazione e conservazione sono essenziali a causa delle sue proprietà chimiche e della potenziale reattività.
Formula:C14H19NO4
Sinonimi:- (2S)-2-({[(2-Methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}amino)-2-phenylpropan oic acid
- N-Boc-2-methyl-1,3-propanediamine
- N-Boc-2-methyl-1,3-diaminopropane
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(S)-Boc-α-methyl-phenylglycine
CAS:(S)-Boc-α-methyl-phenylglycineFormula:C14H19NO4Purezza:By hplc: 99.9% (Typical Value in Batch COA)Colore e forma: white solidPeso molecolare:265.30g/mol(S)-2-(BOC-AMINO)-2-PHENYLPROPANOIC ACID
CAS:Formula:C14H19NO4Purezza:95.0%Colore e forma:SolidPeso molecolare:265.309(S)-Boc-α-methyl-phenylglycine
CAS:Versatile small molecule scaffoldFormula:C14H19NO4Purezza:Min. 95%Peso molecolare:265.3 g/mol



