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CAS 80458-10-2

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acido (7S)-7-[(4-carbossi-1-ossobutil)amino]-7-metossi-3-[[[(E)-3-(4-idrossifenil)-1-osso-2-propenil]ossi]metil]cefam-3-ene-4-carbossilico

Descrizione:
La sostanza chimica con il nome "acido (7S)-7-[(4-carbossi-1-ossobutil)amino]-7-metossi-3-[[[(E)-3-(4-idrossifenil)-1-osso-2-propenil]ossi]metil]cefam-3-ene-4-carbossilico" e numero CAS 80458-10-2 è un antibiotico cefalosporinico, che appartiene alla classe degli antibiotici beta-lattamici. Questo composto presenta una struttura complessa caratterizzata da un anello beta-lattamico, essenziale per la sua attività antibatterica. La presenza di vari gruppi funzionali, inclusi i gruppi carbossilici e metossilici, contribuisce alla sua solubilità e reattività. La stereochimica della molecola, indicata dalla configurazione (7S), gioca un ruolo cruciale nella sua attività biologica e interazione con gli enzimi batterici. Questo antibiotico è progettato per mirare e inibire la sintesi della parete cellulare batterica, rendendolo efficace contro una gamma di batteri gram-positivi e alcuni gram-negativi. Le sue catene laterali uniche migliorano le sue proprietà farmacologiche, potenzialmente aumentando la sua efficacia e spettro di attività rispetto ad altre cefalosporine. In generale, questo composto rappresenta un avanzamento significativo nello sviluppo di antibiotici.
Sinonimi:
  • (6R,7S)-7α-[(4-Carboxy-1-oxobutyl)amino]-3-[[[(E)-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxo-2-propenyl]oxy]methyl]-7-methoxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  • (7S)-7-[(4-Carboxy-1-oxobutyl)amino]-7-methoxy-3-[[[(E)-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxo-2-propenyl]oxy]methyl]cepham-3-ene-4-carboxylic acid
  • Oganomycin GB
  • Oganomycin C1B
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  • Oganomycin GB

    CAS:
    Oganomycin GB is derived from the bacterium Streptomyces (Streptomyces str. oganonensis YG 19Z). When sodium para-hydroxycinnamate is added to the fermentation medium, Oganomycin A is produced. This compound is converted into its glutaric acid derivative, Oganomycin GA, via the action of D-amino acid oxidase. After the removal of sulfate ester through acidic hydrolysis, both A and GA yield Oganomycin B and Oganomycin GB. The effectiveness of Oganomycin GB is greater against Gram-negative bacteria compared to Gram-positive bacteria.
    Formula:C23H24N2O10S
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:520.51

    Ref: TM-TN10966

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