CAS 80646-00-0
:Acido 3-(4-fluorofenil)-3-ossopropanoico
Descrizione:
Acido 3-(4-fluorofenil)-3-ossopropanoico, identificato dal suo numero CAS 80646-00-0, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo fluorofenile e di un gruppo funzionale acido chetonico. Questo composto presenta una struttura di acido propanoico con un gruppo funzionale chetonico al terzo carbonio, che contribuisce alla sua reattività e alle potenziali applicazioni nella sintesi organica. L'atomo di fluoro anello fenilico può influenzare le proprietà elettroniche del composto, potenzialmente migliorando la sua attività biologica o alterando la sua solubilità. Tipicamente, composti come questo possono mostrare polarità moderata o alta a causa del gruppo acido carbossilico, che può partecipare a legami idrogeno. La presenza del sostituente fluorurato può anche influenzare la lipofilia del composto e le sue proprietà farmacocinetiche complessive. Tali caratteristiche lo rendono di interesse nella chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci o agrochimici. Come molti composti organici, la sua stabilità, reattività e interazioni con altre sostanze possono variare in base alle condizioni ambientali come pH e temperatura.
Formula:C9H7FO3
InChI:InChI=1/C9H7FO3/c10-7-3-1-6(2-4-7)8(11)5-9(12)13/h1-4H,5H2,(H,12,13)
SMILES:c1cc(ccc1C(=O)CC(=O)O)F
Sinonimi:- 3-(4-Fluoro-phenyl)-3-oxo-propionic acid
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2-amino-7-(2-aminoethyl)-7h-purin-6-ol
CAS:Formula:C9H7FO3Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:182.14853-(4-Fluorophenyl)-3-oxopropanoic acid
CAS:3-(4-Fluorophenyl)-3-oxopropanoic acidPurezza:95%Peso molecolare:182.15g/mol3-(4-Fluorophenyl)-3-oxopropanoic acid
CAS:Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:182.1499939


