CAS 80696-28-2
:D-Norleucinol
Descrizione:
D-Norleucinol, con il numero CAS 80696-28-2, è un aminoalcol che è strutturalmente correlato all'aminoacido norleucina. Presenta un gruppo idrossile (-OH) attaccato a una catena di carbonio, il che contribuisce alle sue proprietà come composto chirale. D-Norleucinol è tipicamente caratterizzato dalla sua forma solida cristallina bianca ed è solubile in acqua e in vari solventi organici, rendendolo versatile per diverse applicazioni. Mostra caratteristiche sia idrofili che idrofobiche a causa della presenza del gruppo idrossile e della catena di idrocarburi, rispettivamente. Questo composto è di interesse nella ricerca farmaceutica e biochimica, in particolare nella sintesi di peptidi e come potenziale mattoncino nella sviluppo di farmaci. Inoltre, la sua chiralità può influenzare la sua attività biologica, rendendolo un soggetto di studio in stereochimica e chimica medicinale. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e l'uso, come con qualsiasi sostanza chimica, per garantire che vengano adottate le precauzioni appropriate.
Formula:C6H16NO
InChI:InChI=1/C6H15NO/c1-2-3-4-6(7)5-8/h6,8H,2-5,7H2,1H3/p+1/t6-/m1/s1
Sinonimi:- (2S)-2-aminohexan-1-ol
- (2R)-1-hydroxyhexan-2-aminium
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D-Norleucinol,
CAS:D-Norleucinol,Formula:C6H15NOPurezza:98%Colore e forma: light brown slush liquidPeso molecolare:117.19g/mol(R)-2-Aminohexan-1-ol
CAS:Formula:C6H15NOPurezza:98%Colore e forma:Solid, Crystalline PowderPeso molecolare:117.192D-Norleucinol
CAS:<p>D-Norleucinol is a cyclisation product of norvaline, which is a cyclic amino acid. It is synthesized by reductive amination of 2-aminobenzaldehyde and indole. The synthesis of D-norleucinol involves the intramolecular cyclisations of an indolizidine intermediate to form the bicyclic system. The final step entails the reductive amination of the 3-position carbonyl group on the indole ring with an appropriate electrophile, such as N-methylformamide. D-Norleucinol is an enantiospecific compound that can be used in heterocycle synthesis for the production of substituted indolizidine alkaloids.</p>Formula:C6H15NOPurezza:Min. 95%Peso molecolare:117.19 g/mol



