CAS 808-26-4

Sanciclina

Descrizione:

Sanciclina, con il numero CAS 808-26-4, è un antibiotico sintetico appartenente alla classe dei composti tetraciclinici. Mostra un'attività antibatterica ad ampio spettro, rendendolo efficace contro una varietà di batteri Gram-positivi e Gram-negativi. Sanciclina agisce inibendo la sintesi proteica batterica, impedendo così la crescita e la riproduzione dei batteri. Questo composto è caratterizzato dalla sua unica struttura chimica, che include un sistema ad anello naftacenico, contribuendo alle sue proprietà farmacologiche. Viene tipicamente somministrato in forma farmaceutica e la sua solubilità e stabilità possono variare a seconda della formulazione. Sanciclina è spesso utilizzato in contesti clinici per trattare infezioni, ma come altri antibiotici, può essere associato a effetti collaterali, inclusi disturbi gastrointestinali e potenziali reazioni allergiche. Inoltre, l'emergere della resistenza agli antibiotici è una preoccupazione con il suo uso, richiedendo una considerazione attenta nelle pratiche di prescrizione. In generale, Sanciclina rappresenta uno strumento importante nella lotta contro le infezioni batteriche, sebbene il suo uso debba essere gestito con cautela per mantenere la sua efficacia.

Formula: C₂₁H₂₂N₂O₇

InChI: InChI=1S/C21H22N2O7/c1-23(2)15-10-7-9-6-8-4-3-5-11(24)12(8)16(25)13(9)18(27)21(10,30)19(28)14(17(15)26)20(22)29/h3-5,9-10,15,24,26-27,30H,6-7H2,1-2H3,(H2,22,29)/t9-,10-,15-,21-/m0/s1

InChI key: InChIKey=XDVCLKFLRAWGIT-ADOAZJKMSA-N

SMILES: O[C@]12[C@]([C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C1=O)(C[C@]3(C(=C2O)C(=O)C=4C(C3)=CC=CC4O)[H])[H]

Sinonimi:

• (2E,4S,4aS,5aR,12aS)-2-[amino(hydroxy)methylidene]-4-(dimethylamino)-10,11,12a-trihydroxy-4a,5a,6,12a-tetrahydrotetracene-1,3,12(2H,4H,5H)-trione
• (2Z,4S,4aS,5aR,12aS)-2-[amino(hydroxy)methylidene]-4-(dimethylamino)-10,11,12a-trihydroxy-4a,5a,6,12a-tetrahydrotetracene-1,3,12(2H,4H,5H)-trione
• (4S,4aS,5aR,12aS)-4-(Dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,10,12,12a-tetrahydroxy-1,11-dioxo-2-naphthacenecarboxamide
• 2-Naphthacenecarboxamide, 4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,10,12,12a-tetrahydroxy-1,11-dioxo-, (4S,4aS,5aR,12aS)-
• 2-Naphthacenecarboxamide, 4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,10,12,12a-tetrahydroxy-1,11-dioxo-, [4S-(4α,4aα,5aα,12aα)]-
• 4-(Dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,10,12,12a-tetrahydroxy-1,11-dioxo-2-naphthacenecarboxamide
• 6-Demethyl-6-deoxytetracycline
• Bonomycin
• Gs 2147
• Norcycline
• Sancyclin

Sancycline

CAS: 808-26-4

Formula: C₂₁H₂₂N₂O₇

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 414.4086

Ref: IN-DA003AG0

Sancycline

CAS: 808-26-4

Sancycline

Purezza: ≥98%

Peso molecolare: 414.41g/mol

Ref: 54-BUP10504

Minocycline EP Impurity B (Sancycline)

CAS: 808-26-4

Formula: C₂₁H₂₂N₂O₇

Colore e forma: Off-White Solid

Peso molecolare: 414.41

Ref: 4Z-M-347

Sancycline

CAS: 808-26-4

Purezza: 96%

Peso molecolare: 414.409

Ref: FT-S14846

Sancycline

CAS: 808-26-4

Ref: 7W-GW2862

Sancycline

CAS: 808-26-4

Sancycline is a semisynthetic tetracycline that inhibits protein translation.Cost-effective and quality-assured.

Formula: C₂₁H₂₂N₂O₇

Purezza: 98.41% - 99.83%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 414.41

Ref: TM-T3052

Minocycline EP Impurity B

CAS: 808-26-4

Formula: C₂₁H₂₂N₂O₇

Peso molecolare: 414.41

Ref: ST-EA-CP-M54002

Sancycline

CAS: 808-26-4

Formula: C₂₁H₂₂N₂O₇

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 414.41

Ref: TR-S111510

Sancycline

CAS: 808-26-4

Sancycline is an amide tetracycline antibiotic. This drug binds to the 30S ribosomal subunit and inhibits protein synthesis, which leads to bacterial cell death. Sancycline is effective against a wide range of bacteria that cause infectious diseases, such as streptococci, pneumococci, staphylococci, and gonococci. The structure of this drug was determined by X-ray crystallography. The photochemical properties of sancycline were also studied in tissue culture cells. It has been shown that sancycline binds to the nuclear DNA of cells and prevents DNA synthesis by inhibiting the binding of aminoacyl-tRNA to diazonium salt-treated nuclei. Sancycline also reacts with hydrogen molecules in the reaction solution to form reactive intermediates that can react with alkylsulfonyl groups on proteins or DNA.

Formula: C₂₁H₂₂N₂O₇

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 414.41 g/mol

Ref: 3D-FD73245