CAS 80828-13-3

Acido octaidroindolo-2-carbossilico

Descrizione:

Acido octaidroindolo-2-carbossilico è un composto biciclico caratterizzato dalla sua struttura unica, che include un telaio di indolo saturo. Questo composto presenta un gruppo funzionale acido carbossilico, che contribuisce alle sue proprietà acide e alla potenziale reattività. Tipicamente, i derivati dell'ottahidroindolo mostrano interessanti attività biologiche, rendendoli di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci. La presenza del gruppo acido carbossilico migliora la sua solubilità in solventi polari e può facilitare le interazioni con obiettivi biologici. Inoltre, la natura saturata dell'anello di indolo può influenzare la sua flessibilità conformazionale e le proprietà steriche, che sono cruciali per la sua attività biologica. Il composto è spesso studiato per le sue potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici, in particolare nello sviluppo di nuovi agenti terapeutici. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione, come per qualsiasi sostanza chimica, per mitigare i rischi associati al suo uso in ambienti di laboratorio. In generale, Acido octaidroindolo-2-carbossilico rappresenta un composto significativo nel campo della chimica organica e medicinale.

Formula: C₉H₁₅NO₂

1H-Indole-2-carboxylic acid, octahydro-, (2a,3ab,7ab)-

CAS: 80828-13-3

Formula: C₉H₁₅NO₂

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 169.2209

Ref: IN-DA00ID4U

rel-(2R,3aR,7aR)-Octahydro-1H-indole-2-carboxylic acid

CAS: 80828-13-3

rel-(2R,3aR,7aR)-Octahydro-1H-indole-2-carboxylic acid

Purezza: 95%

Peso molecolare: 169.22g/mol

Ref: 54-OR1053472

H-Oic-OH

CAS: 80828-13-3

H-Oic-OH is an enantiopure, stereoselective, chiral molecule that has been used in the synthesis of a cyclohexane ring and allyl carbonate. H-Oic-OH also has a b2 receptor activity and bradykinin b2 binding affinity. H-Oic-OH is an analog for bradykinin b2. The synthesis of H-Oic-OH begins with the reaction of hydrogen chloride and oleum to form hydrochloric acid. This acid is then reacted with allyl alcohol to produce allyl chloride. Allyl chloride can then react with 2 equiv of methyl chloroformate to produce the desired enantiopure, stereoselective, chiral molecule.

Formula: C₉H₁₅NO₂

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: White Powder

Peso molecolare: 169.22 g/mol

Ref: 3D-FH71796

(2R,3aR,7aR)-rel-OctahydroIndole-2-carboxylic Acid

Prodotto controllato

CAS: 80828-13-3

Applications (2R,3aR,7aR)-rel-OctahydroIndole-2-carboxylic Acid is a reactant in the preparation of Perindoprilat (P287530), an angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor. Antihypertensive.
References Blankley, C.J., et. al.: J. Med. Chem., 30, 992 (1987)

Formula: C₉H₁₅NO₂

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 169.22

Ref: TR-O236000