CAS 808755-67-1
:2-bromo-1,3-benzotiazol-6-olo
Descrizione:
2-bromo-1,3-benzotiazol-6-olo è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura unica, che include un atomo di bromo e un gruppo idrossile attaccato a un sistema ad anello di benzotiazolo. Questo composto tipicamente mostra proprietà come solubilità moderata nei solventi organici e solubilità limitata in acqua, comune a molti derivati del benzotiazolo. La presenza del sostituente bromo può influenzare la sua reattività, rendendolo un candidato potenziale per varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile. Il gruppo idrossile contribuisce al suo potenziale come composto fenolico, che può mostrare proprietà antiossidanti. Inoltre, i derivati del benzotiazolo sono noti per le loro attività biologiche, comprese le proprietà antimicrobiche e antifungine, rendendo 2-bromo-1,3-benzotiazol-6-olo di interesse nella ricerca farmaceutica. Le sue applicazioni possono estendersi alla scienza dei materiali e alla sintesi organica, dove può fungere da intermedio o da blocco di costruzione per molecole più complesse. In generale, le caratteristiche strutturali uniche e i gruppi funzionali di questo composto lo rendono un argomento di interesse sia nella chimica accademica che in quella industriale.
Formula:C7H4BrNOS
InChI:InChI=1/C7H4BrNOS/c8-7-9-5-2-1-4(10)3-6(5)11-7/h1-3,10H
SMILES:c1cc2c(cc1O)sc(Br)n2
Sinonimi:- 6-Benzothiazolol, 2-Bromo-
- 2-Bromo-1,3-benzothiazol-6-ol
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2-Bromobenzothiazol-6-ol
CAS:Formula:C7H4BrNOSPurezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:230.08182-Bromobenzo[d]thiazol-6-ol
CAS:<p>2-Bromobenzo[d]thiazol-6-ol is a diagnostic agent that is used in positron emission tomography (PET) scans to detect Alzheimer's disease. 2-Bromobenzo[d]thiazol-6-ol binds to amyloid plaques and deposits of beta amyloid peptide, the hallmark of Alzheimer's disease. It can be synthesized by cross coupling nitro compounds with aminoacids or by alkylation of nitro compounds with alkenes. Other methods for its synthesis include the microwave irradiation of bromobenzene and thiourea in a nitric acid medium. This compound undergoes metabolism via cytochrome P450 enzymes to form benzo[d]thiazole-2,6(3H)-diol, which is then oxidized by NADPH to form benzo[e]thiazole-2,6(3H)-quinone.</p>Formula:C7H4BrNOSPurezza:Min. 95%Peso molecolare:230.08 g/mol



