CAS 80928-52-5
:(1R)-1,5-anidro-1-{6-[(2R)-3-carbossi-2-metil-2-{[(2S,5S,6S)-6-metil-5-{[(2R,6S)-6-metil-5-osso-5,6-diidro-2H-pirano-2-il]ossi}tetraidro-2H-pirano-2-il]ossi}propil]-1,5-diidrossi-9,10-diosso-9,10-diidroantracen-2-il}-2,6-didesossi-4-O-[(2S,5S,6S)-6-metil-
Descrizione:
La sostanza chimica con il nome "(1R)-1,5-anidro-1-{6-[(2R)-3-carbossi-2-metil-2-{[(2S,5S,6S)-6-metil-5-{[(2R,6S)-6-metil-5-osso-5,6-diidro-2H-pirano-2-il]ossi}tetraidro-2H-pirano-2-il]ossi}propil]-1,5-diidrossi-9,10-diosso-9,10-diidroantracen-2-il}-2,6-didesossi-4-O-[(2S,5S,6S)-6-metil-" e numero CAS "80928-52-5" è un composto organico complesso caratterizzato da molteplici gruppi funzionali, inclusi acidi carbossilici, gruppi idrossilici e vari legami eterei. La sua struttura suggerisce che potrebbe mostrare un'attività biologica significativa, potenzialmente fungendo da agente farmaceutico o da derivato di un prodotto naturale. La presenza di più stereocentri indica che potrebbe esistere in varie forme stereoisomeriche, il che può influenzare la sua reattività e interazione con obiettivi biologici. Inoltre, l'intricato schema policiclico del composto, caratterizzato da moieties di antracene, potrebbe contribuire alle sue proprietà ottiche e stabilità. In generale, questa sostanza esemplifica la complessità spesso riscontrata nella chimica organica, in particolare nella progettazione di composti con potenziali applicazioni terapeutiche.
Formula:C49H58O18
InChI:InChI=1/C49H58O18/c1-22-31(50)11-15-38(60-22)64-34-13-17-40(62-24(34)3)66-48-26(5)59-36(19-33(48)52)28-9-10-30-43(45(28)56)47(58)29-8-7-27(44(55)42(29)46(30)57)20-49(6,21-37(53)54)67-41-18-14-35(25(4)63-41)65-39-16-12-32(51)23(2)61-39/h7-12,15-16,22-26,33-36,38-41,48,52,55-56H,13-14,17-21H2,1-6H3,(H,53,54)/t22-,23-,24-,25-,26+,33+,34-,35-,36+,38-,39-,40-,41-,48+,49+/m0/s1
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Vineomycin B2
CAS:Vineomycin B2Formula:C49H58O18Purezza:By hplc: 73% (Typical Value in Batch COA)Colore e forma: orange solidPeso molecolare:934.97g/molVineomycin B2
CAS:<p>Vineomycin B2 is an antitumor antibiotic, which is derived from the fermentation of Streptomyces bacteria. The compound functions through a DNA-binding mode of action, specifically intercalating into the DNA double helix, thus disrupting essential replication and transcription processes. This interference with DNA dynamics inhibits the proliferation of cancerous cells, making it a potent compound in oncology research.</p>Formula:C49H58O18Purezza:Min. 95%Peso molecolare:935.00 g/mol

