CAS 81072-41-5

(8R,13S,16R)-4,16-dibromo-3-idrossi-13-metil-7,8,9,11,12,14,15,16-ottaidro-6H-ciclopenta[a]fenantren-17-one

Descrizione:

La sostanza chimica con il nome "(8R,13S,16R)-4,16-dibromo-3-idrossi-13-metil-7,8,9,11,12,14,15,16-ottaidro-6H-ciclopenta[a]fenantren-17-one" e il numero CAS "81072-41-5" è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura a più anelli, tipica delle molecole simili agli steroidi. Presenta più centri chirali, indicati dai descrittori stereochimici (8R, 13S, 16R), che contribuiscono alla sua conformazione tridimensionale e possono influenzare la sua attività biologica. La presenza di atomi di bromo suggerisce che potrebbe mostrare reattività e proprietà uniche rispetto alle sue controparti non bromurate. Inoltre, il gruppo idrossile (–OH) indica un potenziale per legami idrogeno, che può influenzare la solubilità e l'interazione con obiettivi biologici. La struttura octaidro del composto implica che sia saturo, il che può influenzare la sua stabilità e reattività. In generale, questa sostanza potrebbe avere applicazioni in chimica medicinale o come strumento di ricerca, sebbene specifiche attività biologiche e applicazioni richiederebbero ulteriori indagini.

Formula: C₁₈H₂₀Br₂O₂

InChI: InChI=1/C18H20Br2O2/c1-18-7-6-10-9-4-5-15(21)16(20)12(9)3-2-11(10)13(18)8-14(19)17(18)22/h4-5,10-11,13-14,21H,2-3,6-8H2,1H3/t10?,11-,13?,14-,18+/m1/s1

4,16a-Dibromoestrone

Prodotto controllato

CAS: 81072-41-5

4,16a-Dibromoestrone is a brominated triol that is synthesized by the reductive borohydride reduction of estriol. The reduction of estriol with sodium borohydride in methanol yields 4,16a-dibromoestrone in high yield. The conversion from estriol to 4,16a-dibromoestrone can be performed using either palladium or chloride. This product has been shown to be an efficient reductive agent for the synthesis of methyl esters from carboxylic acids. This product also undergoes glucuronidation.

Formula: C₁₈H₂₀Br₂O₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 428.16 g/mol

Ref: 3D-FD21566