CAS 81115-60-8
:1H-Indazolo-4-ammina, 5-metil-
Descrizione:
1H-Indazolo-4-ammina, 5-metil- (CAS 81115-60-8) è un composto chimico caratterizzato dal suo nucleo di indazolo, che consiste in un anello a cinque membri contenente due atomi di azoto. Questo composto presenta un gruppo amminico (-NH2) in posizione 4 e un gruppo metile (-CH3) in posizione 5 dell'anello di indazolo. La presenza del gruppo amminico contribuisce al suo potenziale come blocco di costruzione nella chimica medicinale, poiché può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese sostituzioni nucleofile e reazioni di accoppiamento. La sostituzione metilica può influenzare la solubilità, la stabilità e l'attività biologica del composto. Tipicamente, composti come 1H-Indazolo-4-ammina, 5-metil- vengono studiati per le loro proprietà farmacologiche, comprese le potenziali attività antitumorali o antinfiammatorie. Le sue caratteristiche strutturali suggeriscono che potrebbe interagire con bersagli biologici, rendendolo di interesse nella scoperta e nello sviluppo di farmaci. Come molti composti organici, le sue proprietà fisiche, come il punto di fusione, il punto di ebollizione e la solubilità, dipenderebbero dalle condizioni specifiche e dalla purezza del campione.
Formula:C8H9N3
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5-Methyl-1H-indazol-4-amine
CAS:Formula:C8H9N3Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:147.17725-Methyl-1H-indazol-4-amine
CAS:5-Methyl-1H-indazol-4-amineFormula:C8H9N3Purezza:95%Colore e forma: brown solidPeso molecolare:147.18g/mol5-Methyl-1H-indazol-4-amine
CAS:<p>5-Methyl-1H-indazol-4-amine is a tyrosine kinase inhibitor that has been shown to be potent in inhibiting the activity of various types of tyrosine kinases. It has good oral pharmacokinetics and is not metabolized by the liver. 5-Methyl-1H-indazol-4-amine binds to the ATP site on the enzyme and prevents phosphorylation, which inhibits cell proliferation and growth. This agent also inhibits DNA synthesis, protein synthesis, and phosphoinositide turnover in cells. 5-Methyl-1H-indazol-4-amine is an orally active inhibitor of tyrosine kinases with good oral pharmacokinetics and does not require metabolic activation by the liver. This agent may be used for the treatment of cancer or other diseases associated with uncontrolled cell growth.</p>Formula:C8H9N3Purezza:Min. 95%Peso molecolare:147.18 g/mol



