CAS 81189-92-6

(1S,3R,7S,8S,8aR)-8-[2-[(2R,4R)-4-(Acetilossi)tetraidro-6-osso-2H-pirano-2-il]etil]-1,2,3,7,8,8a-esaidro-3,7-dimetil-1-naftalenil (2S)-2-metilbutanoato

Descrizione:

La sostanza chimica con il nome "(1S,3R,7S,8S,8aR)-8-[2-[(2R,4R)-4-(Acetilossi)tetraidro-6-osso-2H-pirano-2-il]etil]-1,2,3,7,8,8a-esaidro-3,7-dimetil-1-naftalenil (2S)-2-metilbutanoato" e numero CAS "81189-92-6" è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura a più anelli e dalla specifica stereochimica. Presenta un nucleo di naftalene, che contribuisce alle sue proprietà aromatiche, e include vari gruppi funzionali come un moiety acetossido e un anello di tetraidropirano. La presenza di più centri chirali indica che il composto può esistere in diverse forme stereoisomeriche, il che può influenzare la sua attività biologica e le interazioni. Questo composto probabilmente mostrerà una moderata ad alta lipofilia a causa della sua struttura di naftalene idrofobico, che può influenzare la sua solubilità in solventi organici e il suo comportamento nei sistemi biologici. Inoltre, la presenza di gruppi funzionali esteri suggerisce una reattività potenziale in reazioni di idrolisi o transesterificazione. In generale, la complessità strutturale e la stereochimica di questo composto possono contribuire alle sue potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici o come intermedi chimici.

Formula: C₂₆H₃₈O₆

InChI: InChI=1S/C26H38O6/c1-6-16(3)26(29)32-23-12-15(2)11-19-8-7-17(4)22(25(19)23)10-9-20-13-21(30-18(5)27)14-24(28)31-20/h7-8,11,15-17,20-23,25H,6,9-10,12-14H2,1-5H3/t15-,16-,17-,20+,21+,22-,23-,25-/m0/s1

InChI key: InChIKey=OYNSFDWALRRTFU-QQVNEASTSA-N

SMILES: O(C([C@H](CC)C)=O)[C@@H]1[C@]2(C(C=C[C@H](C)[C@@H]2CC[C@@H]3C[C@@H](OC(C)=O)CC(=O)O3)=C[C@H](C)C1)[H]

Sinonimi:

• (1S,3R,7S,8S,8aR)-8-[2-[(2R,4R)-4-(Acetyloxy)tetrahydro-6-oxo-2H-pyran-2-yl]ethyl]-1,2,3,7,8,8a-hexahydro-3,7-dimethyl-1-naphthalenyl (2S)-2-methylbutanoate
• Butanoic acid, 2-methyl-, (1S,3R,7S,8S,8aR)-8-[2-[(2R,4R)-4-(acetyloxy)tetrahydro-6-oxo-2H-pyran-2-yl]ethyl]-1,2,3,7,8,8a-hexahydro-3,7-dimethyl-1-naphthalenyl ester, (2S)-
• 4′-O-Acetyllovastatin
• Lovastatin acetate

Acetyllovastatin

CAS: 81189-92-6

Ref: 7W-GP1584

Acetyl Lovastatin

CAS: 81189-92-6

Formula: C₂₆H₃₈O₆

Peso molecolare: 446.58

Ref: 4Z-L-1221

Acetyllovastatin

CAS: 81189-92-6

Acetyllovastatin inhibits acetylcholinesterase (IC50: 79 μg/mL), has antifungal properties, and hinders cancer cell growth.

Formula: C₂₆H₃₈O₆

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 446.58

Ref: TM-T10235

Acetyllovastatin

CAS: 81189-92-6

Acetyllovastatin is a semi-synthetic derivative of lovastatin, which is a member of the statin class of pharmaceuticals. It is derived from the natural product lovastatin, originally isolated from the mold Aspergillus terreus, through acetylation to enhance its pharmacological properties. The mode of action of acetyllovastatin involves the inhibition of HMG-CoA reductase, a key enzyme in the mevalonate pathway responsible for cholesterol biosynthesis. By competitively inhibiting this enzyme, acetyllovastatin effectively reduces intracellular cholesterol levels, leading to upregulation of LDL receptors and increased clearance of low-density lipoprotein (LDL) from the bloodstream.

Formula: C₂₆H₃₈O₆

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 446.6 g/mol

Ref: 3D-GDA18992

Acetyl Lovastatin

CAS: 81189-92-6

Formula: C₂₆H₃₈O₆

Peso molecolare: 446.58

Ref: ST-EA-CP-L76026