CAS 81382-45-8
:1H-Indazolo-4-olo
Descrizione:
1H-Indazolo-4-olo, con il numero CAS 81382-45-8, è un composto organico caratterizzato dal suo nucleo di indazolo, che consiste in un anello a cinque membri contenente due atomi di azoto. Questo composto presenta un gruppo idrossile (-OH) nella posizione 4 dell'anello di indazolo, contribuendo alla sua reattività chimica e potenziale attività biologica. 1H-Indazolo-4-olo è tipicamente un solido a temperatura ambiente e può mostrare una solubilità moderata in solventi polari a causa della presenza del gruppo idrossile. La sua struttura consente la formazione di legami idrogeno, che possono influenzare le sue interazioni in vari ambienti chimici. Questo composto è di interesse nella chimica medicinale e nella ricerca a causa delle sue potenziali proprietà farmacologiche, comprese le attività anti-infiammatorie e anticancro. Inoltre, può servire come un blocco di costruzione nella sintesi di molecole più complesse. Come con molti composti organici, la manipolazione deve essere effettuata con cautela, considerando i dati di sicurezza e i potenziali pericoli associati al suo uso.
Formula:C7H6N2O
InChI:InChI=1/C7H6N2O/c10-7-3-1-2-6-5(7)4-8-9-6/h1-4,10H,(H,8,9)
SMILES:c1cc2c(c[nH]n2)c(c1)O
Sinonimi:- 4-Hydroxyindazole
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4-Hydroxy-1H-indazole
CAS:<p>4-Hydroxy-1H-indazole</p>Formula:C7H6N2OPurezza:≥95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:134.14g/mol1H-Indazol-4-ol
CAS:<p>1H-Indazol-4-ol is a synthetic chemical with the molecular formula CHNO. It is the chloride, nitro, diammonium, enamine, divalent, methyl ester, acrylonitrile, polyethylene terephthalate and anion form of 1H-indazole. 1H-Indazol-4-ol is used in the synthesis of aminonaphthalenes and triazoles. The polymerization reaction for the production of cellulose acetate is also catalyzed by 1H-indazole. This chemical has been shown to have anion properties in solvents such as water and alcohols.</p>Formula:C7H6N2OPurezza:Min. 95%Peso molecolare:134.14 g/mol



