CAS 81447-79-2
:Dexlofexidina
Descrizione:
Dexlofexidina, con il numero CAS 81447-79-2, è un agonista selettivo dei recettori adrenergici alfa-2 utilizzato principalmente per le sue proprietà sedative e analgesiche. È un derivato del noto farmaco dexmedetomidina ed è caratterizzato dalla sua capacità di modulare il rilascio di neurotrasmettitori, in particolare norepinefrina, portando a sedazione e analgesia senza una significativa depressione respiratoria. Dexlofexidina mostra un'alta affinità per i recettori adrenergici alfa-2, il che contribuisce alla sua efficacia nella riduzione dell'ansia e nella promozione della sedazione in contesti clinici. La sostanza viene tipicamente somministrata per via endovenosa ed è utilizzata in vari interventi medici, in particolare in terapia intensiva e anestesia. Il suo profilo farmacocinetico include un rapido inizio d'azione e una durata relativamente breve, rendendola adatta per la sedazione a breve termine. Inoltre, è stata studiata per i suoi potenziali effetti neuroprotettivi e il suo ruolo nella gestione dei sintomi di astinenza in alcune popolazioni di pazienti. Come per qualsiasi farmaco, il suo uso è accompagnato da potenziali effetti collaterali, tra cui ipotensione e bradicardia, richiedendo un attento monitoraggio durante la somministrazione.
Formula:C11H12Cl2N2O
Sinonimi:- Dexlofexidine [INN]
- (+)-(S)-2-(1-(2,6-Dichlorophenoxy)ethyl)-2-imidazoline
- Dexlofexidinum
- Unii-Vxj7Z24Rn1
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Ref: 4Z-L-206004
5mgPrezzo su richiesta10mg1.214,00€25mg2.184,00€50mg3.398,00€100mgPrezzo su richiesta(S)-Lofexidine
CAS:Prodotto controllatoApplications The S-enantiomer of Lofexidine. α2-Adrenoceptor agonist related structurally to Clonidine. Used in treatment of opioid withdrawal symptoms; antihypertensive.
References Velly, J., et al.: J. Pharmacol., 8, 351 (1977), Jarrot, B., et al.: Biochem. Pharmacol., 28, 141 (1979), Birch, P., at al.: Brit. J. Pharmacol., 68, 107 (1980),Formula:C11H12Cl2N2OColore e forma:NeatPeso molecolare:259.13Dexlofexidine Free Base
CAS:Dexlofexidine Free Base is a less potent (+) isomer of lofexidine and an alpha-2 adrenoceptor agonist, 10x weaker than levlofexidine.Formula:C11H12Cl2N2OColore e forma:SolidPeso molecolare:259.13


