CAS 815-52-1

2-Bromo-3-pentanone

Descrizione:

2-Bromo-3-pentanone è un composto organico classificato come chetone, caratterizzato dalla presenza di un atomo di bromo e di un gruppo carbonilico (C=O) all'interno della sua struttura. La sua formula molecolare è C5H9BrO, il che indica che contiene cinque atomi di carbonio, nove atomi di idrogeno, un atomo di bromo e un atomo di ossigeno. Questo composto appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido con un odore distintivo. È solubile in solventi organici come etanolo ed etere, ma ha una solubilità limitata in acqua a causa della sua catena di carbonio idrofobica. 2-Bromo-3-pentanone è spesso utilizzato nella sintesi organica come intermedio per la preparazione di vari farmaci e agrochimici. Mostra reattività tipica delle chetoni, comprese le reazioni di addizione nucleofila, e può subire reazioni di sostituzione a causa della presenza dell'atomo di bromo. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché può comportare rischi per la salute se inalato o ingerito, e deve essere utilizzato un adeguato equipaggiamento di protezione.

Formula: C₅H₉BrO

InChI: InChI=1S/C5H9BrO/c1-3-5(7)4(2)6/h4H,3H2,1-2H3

InChI key: InChIKey=VUDTYIUNUSPULX-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(Br)C)(CC)=O

Sinonimi:

• 2-Bromo-3-pentanone
• 2-Bromopent-3-one
• Ethyl a-bromoethyl ketone
• a-Bromodiethyl ketone
• 3-Pentanone, 2-bromo-
• 2-Bromo-3-pentanone &gt

2-Bromo-3-pentanone

CAS: 815-52-1

Formula: C₅H₉BrO

Purezza: >95.0%(GC)

Colore e forma: Light orange to Yellow to Green clear liquid

Peso molecolare: 165.03

Ref: 3B-B4648

3-Pentanone, 2-bromo-

CAS: 815-52-1

Formula: C₅H₉BrO

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 165.0284

Ref: IN-DA00528J

2-Bromopentan-3-One

CAS: 815-52-1

2-Bromopentan-3-One

Purezza: 98%

Peso molecolare: 165.03g/mol

Ref: 54-OR1025027

2-Bromo-3-pentanone

CAS: 815-52-1

2-Bromo-3-pentanone is a chemical reagent that is used in the synthesis of β-unsaturated ketones. It is produced by the alkylation of sodium hydroxide solution with 2-bromopentane, followed by the reaction with a ruthenium complex. The product can also be obtained from β-unsaturated ketones by reducing anhydrous sodium and sodium carbonate in a hydroxide solution. This process converts the carbonyl group to an alkene group. Cyclopentenones are obtained by dehydrogenation of ethyl esters, which can be achieved through reductive or stereoselective methods. Halides can be added as substituents to produce stereoisomers in stepwise reactions.

Formula: C₅H₉BrO

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 165.03 g/mol

Ref: 3D-AAA81552