CAS 81518-74-3

Benzene, [(4-pentenilossi)metil]-

Descrizione:

Benzene, [(4-pentenilossi)metil]- è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura ad anello benzenico sostituito con un gruppo 4-pentenilossimetilico. Questo composto presenta un anello aromatico idrofobico, che contribuisce alla sua stabilità e alle sue uniche proprietà chimiche. La presenza del gruppo pentenilossido introduce un grado di reattività a causa dell'insaturazione nella catena di pentene, consentendo una potenziale partecipazione a varie reazioni chimiche, come la polimerizzazione o le reazioni di addizione. Il composto è probabile che sia un liquido incolore o giallo pallido con un odore aromatico caratteristico. La sua solubilità in solventi organici, combinata con la sua natura idrofobica, lo rende adatto per applicazioni nella sintesi organica e come intermediario nella produzione di molecole più complesse. Le considerazioni di sicurezza sono importanti, poiché i composti contenenti anelli benzenici possono essere tossici e potenzialmente cancerogeni, richiedendo protocolli adeguati di manipolazione e stoccaggio. In generale, questo composto esemplifica la reattività e l'utilità diversificate dei derivati del benzene sostituiti nella chimica organica.

Formula: C₁₂H₁₆O

[(Pent-4-en-1-yloxy)methyl]benzene

CAS: 81518-74-3

[(Pent-4-en-1-yloxy)methyl]benzene

Purezza: 95% +(stabilized with TBC)

Peso molecolare: 176.26g/mol

Ref: 54-OR1065758

[(Pent-4-en-1-yloxy)methyl]benzene

CAS: 81518-74-3

[(Pent-4-en-1-yloxy)methyl]benzene is an ester that is used in the synthesis of other compounds. It is produced by the catalytic cleavage of sulfoxides and interacts with a variety of ligands. [(Pent-4-en-1-yloxy)methyl]benzene can be used as a precursor to allylic esters, which are important in organic synthesis because they are often more reactive than their parent olefin. It has been shown to undergo allylic oxidation and allylic esters, which are important reactions in organic chemistry. Allylic oxidation involves the addition of oxygen to an unsaturated carbon atom, while allylic esters involve the addition of an alcohol to an unsaturated carbon atom. This functionalization process is useful for making molecules that contain two different types of functional groups.

Formula: C₁₂H₁₆O

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 176.25 g/mol

Ref: 3D-GDA51874