CAS 81703-56-2
:Acido (2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triidrossi-6-(idrossimetil)-2-piperidinsolfonico
Descrizione:
La sostanza chimica nota come Acido (2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triidrossi-6-(idrossimetil)-2-piperidinsolfonico, con il numero CAS 81703-56-2, è un derivato dell'acido solfonico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di piperidina. Questo composto presenta più gruppi idrossilici, che contribuiscono alla sua idrofobicità e al potenziale di formare legami idrogeno, migliorando la sua solubilità in acqua. La stereochimica indicata dalla configurazione (2S,3R,4S,5R,6R) suggerisce disposizioni spaziali specifiche dei suoi sostituenti, che possono influenzare la sua attività biologica e le interazioni con altre molecole. Come acido solfonico, probabilmente mostra proprietà acide, rendendolo utile in varie applicazioni biochimiche, inclusi come tampone o nella sintesi di altri composti. Le sue caratteristiche strutturali possono anche suggerire ruoli potenziali nei sistemi biologici, possibilmente come metabolita o precursore in vie metaboliche. In generale, le caratteristiche uniche di questo composto lo rendono interessante sia in contesti di chimica sintetica che biologica.
Formula:C6H13NO7S
InChI:InChI=1S/C6H13NO7S/c8-1-2-3(9)4(10)5(11)6(7-2)15(12,13)14/h2-11H,1H2,(H,12,13,14)/t2-,3-,4+,5-,6+/m1/s1
InChI key:InChIKey=PLICPKOWHZITQE-DVKNGEFBSA-N
SMILES:S(=O)(=O)(O)[C@@H]1N[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O
Sinonimi:- 2-Piperidinesulfonic acid, 3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)-, (2S,3R,4S,5R,6R)-
- (2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Trihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-piperidinesulfonic acid
- 2-Piperidinesulfonic acid, 3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)-, [2S-(2α,3β,4α,5β,6α)]-
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Nojirimycin bisulfite
CAS:<p>Nojirimycin bisulfite is a potent glycosidase inhibitor, which is a derivative of nojirimycin known for its significant impact on carbohydrate metabolism. This compound originates from microorganisms, primarily isolated from the bacterium *Streptomyces* species. The mechanism through which Nojirimycin bisulfite exerts its effects involves the inhibition of glycosidases, enzymes responsible for breaking down complex carbohydrates into simpler sugars. By interfering with these enzymes, Nojirimycin bisulfite disrupts the normal processing of carbohydrates.</p>Formula:C6H13NO7SPurezza:Min. 95%Peso molecolare:243.24 g/molNojirimycin Bisulfite
CAS:<p>Nojirimycin Bisulfite is a potent inhibitor of protein synthesis. It is a receptor-selective ligand that binds to the extracellular domain of the epidermal growth factor (EGF) receptor, thereby inhibiting receptor signaling. Nojirimycin Bisulfite has also been shown to inhibit ion channels and ligand-gated ion channels. Nojirimycin Bisulfite has been shown to bind to both peptides and antibodies, which makes it a useful research tool for studying protein interactions.</p>Formula:C6H13NO7SPurezza:Min. 95%Peso molecolare:243.23 g/mol
