CAS 81731-43-3
:Aminoetilpropiletere; 98%
Descrizione:
L'aminoetilisopropiletere, con il numero CAS 81731-43-3, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di gruppi funzionali amminici ed eterei. Questa sostanza appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido ed è nota per la sua viscosità moderata. È solubile in acqua e in vari solventi organici, rendendola versatile per diverse applicazioni. Il composto presenta proprietà come quella di essere igroscopico, il che significa che può assorbire umidità dall'aria. Il suo gruppo amminico contribuisce alla sua reattività, permettendole di partecipare a varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile e le reazioni di condensazione. L'aminoetilisopropiletere è spesso utilizzato nella sintesi di prodotti farmaceutici, agrochimici e come tensioattivo o emulsionante in applicazioni industriali. I dati di sicurezza indicano che deve essere maneggiato con cura, poiché può causare irritazione alla pelle, agli occhi e al sistema respiratorio in caso di esposizione. Si raccomandano misure di sicurezza adeguate, incluso l'uso di dispositivi di protezione individuale, quando si lavora con questo chimico.
Formula:C5H13NO
InChI:InChI=1/C5H13NO/c1-5(2)7-4-3-6/h5H,3-4,6H2,1-2H3
SMILES:CC(C)OCCN
Sinonimi:- 2-Aminoethyl isopropyl ether
- 2-(Propan-2-Yloxy)Ethanamine
- 2-Isopropoxy-Ethylamine
- ASINEX-REAG BAS 07679786
- 2-Aminoethyl Isopropyl Ether >
- 2-Isopropoxyethan-1-amine
- aminoethylisopropylether
- 2-(1-methylethoxy)Ethanamine
- 2-isopropoxyethanaMine
- 2-ISOPROPOXYETHYLAMINE
- Ethanamine, 2-(1-methylethoxy)-
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2-Aminoethyl Isopropyl Ether
CAS:Formula:C5H13NOPurezza:>98.0%(GC)(T)Colore e forma:Colorless to Almost colorless clear liquidPeso molecolare:103.172-Aminoethyl isopropyl ether
CAS:Formula:C5H13NOPurezza:95%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:103.1652-Aminoethyl isopropylether
CAS:<p>2-Aminoethyl isopropylether (2-AP) has been shown to have inhibitory effects on the growth of Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis and Escherichia coli. It also showed in vitro antifungal activity against Trichophyton mentagrophytes and Candida albicans. 2-AP inhibits the synthesis of unsaturated fatty acids by inhibiting the enzyme enoyl coenzyme A reductase, which is involved in the degradation of fatty acids. 2-AP is metabolized by two pathways: one is through hydrolysis by esterases or glucuronidases, oxidation by cytochrome P450 enzymes, reduction by glutathione reductase, or conjugation with glucuronic acid; the other pathway involves cyclobutanol formation. The cytotoxic effect of 2-AP has been shown to be due to inhibition of protein synthesis and cell division</p>Formula:C5H13NOPurezza:Min. 95%Colore e forma:Clear LiquidPeso molecolare:103.16 g/mol




