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CAS 81794-13-0

:

5′-O-[Bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′-O-[(1,1-dimetiletil)dimetilsilil]adenosina

Descrizione:
5′-O-[Bis(4-metossifenil)fenilmetil]-2′-O-[(1,1-dimetiletil)dimetilsilil]adenosina, con il numero CAS 81794-13-0, è un derivato nucleosidico modificato dell'adenosina. Questo composto presenta una struttura complessa che include un gruppo 5′-O-bis(4-metossifenile)fenilmetile e un moiety 2′-O-(1,1-dimetiletil)dimetilsilile, che ne migliorano la stabilità e la solubilità. La presenza di gruppi metossilici contribuisce alla sua lipofilia, influenzando potenzialmente la sua attività biologica e interazione con obiettivi cellulari. Il gruppo silile fornisce protezione contro l'idrolisi, rendendolo più resistente alla degradazione enzimatica. Tali modifiche sono spesso impiegate per migliorare le proprietà farmacocinetiche dei nucleosidi, consentendo una migliore assorbimento e una vita media più lunga nei sistemi biologici. Questo composto potrebbe essere di interesse nella ricerca biochimica, in particolare negli studi che coinvolgono analoghi di nucleosidi e le loro applicazioni nello sviluppo di farmaci o biologia molecolare. Le sue caratteristiche strutturali uniche suggeriscono una potenziale utilità in contesti terapeutici, sebbene specifiche attività biologiche richiederebbero ulteriori indagini.
Formula:C37H45N5O6Si
InChI:InChI=1S/C37H45N5O6Si/c1-36(2,3)49(6,7)48-32-31(43)29(47-35(32)42-23-41-30-33(38)39-22-40-34(30)42)21-46-37(24-11-9-8-10-12-24,25-13-17-27(44-4)18-14-25)26-15-19-28(45-5)20-16-26/h8-20,22-23,29,31-32,35,43H,21H2,1-7H3,(H2,38,39,40)/t29-,31-,32-,35-/m1/s1
InChI key:InChIKey=WBXYUFMFVHCXRR-QSYCCZFCSA-N
SMILES:C(OC[C@H]1O[C@H]([C@H](O[Si](C(C)(C)C)(C)C)[C@@H]1O)N2C=3C(N=C2)=C(N)N=CN3)(C4=CC=C(OC)C=C4)(C5=CC=C(OC)C=C5)C6=CC=CC=C6
Sinonimi:
  • Adenosine, 5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′-O-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]-
  • 5′-O-[Bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′-O-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]adenosine
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