Boron, [2-(amino-kN)ethanol]trifluoro-, commonly referred to as boron trifluoroethylamine, is an organoboron compound characterized by the presence of a boron atom bonded to a trifluoroethylamine group. This compound typically exhibits a molecular structure that includes a boron atom coordinated to a nitrogen atom from the amino group and a carbon chain containing hydroxyl and trifluoromethyl functionalities. It is known for its reactivity, particularly in organic synthesis, where it can act as a Lewis acid, facilitating various chemical reactions. The trifluoromethyl groups contribute to its unique electronic properties, enhancing its ability to stabilize intermediates in chemical reactions. Additionally, the presence of the amino group allows for potential interactions with other nucleophiles, making it useful in various applications, including catalysis and material science. Safety considerations are important when handling this compound, as it may pose health risks due to its reactivity and the presence of fluorine atoms. Overall, boron trifluoroethylamine is a versatile compound with significant implications in both industrial and research settings.

Boron,[2-(amino-kN)ethanol]trifluoro-, (T-4)-

Boro, [2-(amino-kN)etanolo]trifluoro-, comunemente noto come boro trifluoroetilamina, è un composto organoboronico caratterizzato dalla presenza di un atomo di boro legato a un gruppo trifluoroetilamina. Questo composto presenta tipicamente una struttura molecolare che include un atomo di boro coordinato a un atomo di azoto del gruppo amminico e una catena di carbonio contenente funzionalità idrossiliche e trifluorometiliche. È noto per la sua reattività, in particolare nella sintesi organica, dove può agire come un acido di Lewis, facilitando varie reazioni chimiche. I gruppi trifluorometilici contribuiscono alle sue uniche proprietà elettroniche, migliorando la sua capacità di stabilizzare intermedi in reazioni chimiche. Inoltre, la presenza del gruppo amminico consente potenziali interazioni con altri nucleofili, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui catalisi e scienza dei materiali. Le considerazioni di sicurezza sono importanti quando si maneggia questo composto, poiché può comportare rischi per la salute a causa della sua reattività e della presenza di atomi di fluoro. In generale, la boro trifluoroetilamina è un composto versatile con implicazioni significative sia in contesti industriali che di ricerca.

818-91-7: Boro, [2-(amino-kN)etanolo]trifluoro-, comunemente noto come boro trifluoroetilamina, è un composto organoboronico caratterizzato dalla presenza di un atomo di boro legato a un gruppo trifluoroetilamina. Questo composto presenta tipicamente una struttura molecolare che include un atomo di boro coordinato a un atomo di azoto del gruppo amminico e una catena di carbonio contenente funzionalità idrossiliche e trifluorometiliche. È noto per la sua reattività, in particolare nella sintesi organica, dove può agire come un acido di Lewis, facilitando varie reazioni chimiche. I gruppi trifluorometilici contribuiscono alle sue uniche proprietà elettroniche, migliorando la sua capacità di stabilizzare intermedi in reazioni chimiche. Inoltre, la presenza del gruppo amminico consente potenziali interazioni con altri nucleofili, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui catalisi e scienza dei materiali. Le considerazioni di sicurezza sono importanti quando si maneggia questo composto, poiché può comportare rischi per la salute a causa della sua reattività e della presenza di atomi di fluoro. In generale, la boro trifluoroetilamina è un composto versatile con implicazioni significative sia in contesti industriali che di ricerca.

CAS 818-91-7

Boro, [2-(ammino-kN)etanolo]trifluoro-, (T-4)-

Boron, [2-(amino-kN)ethanol]trifluoro-, (T-4)-

Ref: IN-DAN-PC-0UKXU7