CAS 82079-32-1
:Tiolattomicina
Descrizione:
Tiolattomicina è un antibiotico di origine naturale che appartiene alla classe di composti noti come tiolattone. È caratterizzato dalla sua struttura unica, che include un anello di tiolattone e una lunga catena laterale alifatica. Questo composto mostra una potente attività antibatterica, in particolare contro i batteri Gram-positivi, ed è stato studiato per il suo potenziale utilizzo nel trattamento di varie infezioni batteriche. Tiolattomicina agisce inibendo l'enzima sintasi degli acidi grassi, che è cruciale per la biosintesi dei lipidi batterici, interrompendo così l'integrità della membrana cellulare batterica. Il composto si trova tipicamente in stato solido a temperatura ambiente ed è solubile in solventi organici. Le sue proprietà chimiche lo rendono un argomento di interesse nella chimica medicinale e nella ricerca microbiologica. Inoltre, a causa del suo specifico meccanismo d'azione, Tiolattomicina è stato studiato per il suo potenziale ruolo nel superare la resistenza agli antibiotici in alcune ceppi batterici. Tuttavia, sono necessari ulteriori studi per comprendere appieno il suo profilo farmacologico e le applicazioni terapeutiche.
Formula:C11H14O2S
InChI:InChI=1S/C11H14O2S/c1-5-7(2)6-11(4)9(12)8(3)10(13)14-11/h5-6,12H,1H2,2-4H3/b7-6+/t11-/m1/s1
InChI key:InChIKey=SYQNUQSGEWNWKV-XUIVZRPNSA-N
SMILES:C(=C(/C=C)\C)\[C@]1(C)C(O)=C(C)C(=O)S1
Sinonimi:- (+)-Thiolactomycin
- (5R)-4-Hydroxy-3,5-dimethyl-5-[(1E)-2-methyl-1,3-butadien-1-yl]-2(5H)-thiophenone
- (R)-(+)-Thiolactomycin
- 2(5H)-Thiophenone, 4-hydroxy-3,5-dimethyl-5-(2-methyl-1,3-butadienyl)-, [R-(E)]-
- 2(5H)-Thiophenone, 4-hydroxy-3,5-dimethyl-5-[(1E)-2-methyl-1,3-butadien-1-yl]-, (5R)-
- 2(5H)-Thiophenone, 4-hydroxy-3,5-dimethyl-5-[(1E)-2-methyl-1,3-butadienyl]-, (5R)-
- 3(2H)-thiophenone, 5-hydroxy-2,4-dimethyl-2-[(1E)-2-methyl-1,3-butadien-1-yl]-, (2R)-
- Antibiotic 2-200
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 prodotti.
(R)-(+)-Thiolactomycin
CAS:Prodotto controllato<p>Applications (R)-(+)-Thiolactomycin is a natural product inhibitor of β-Ketoacyl-AcpM Synthase A (KasA). It inhibits the synthesis of mycolic acid which is a major cell wall component of Mycobacterium tuberculosis. Also an inhibitor of D-Aspartate oxidase (DDO).<br>References Kapilashrami, K., et al.: J. Biol. Chem., 288, 6045 (2013); Paneerselvam, V., et al.: J. Pharm. Res., 4, 4618 (2011); Katane, M., et al.: Biochimie, 92, 1371 (2010)<br></p>Formula:C11H14O2SColore e forma:Off White To Light BeigePeso molecolare:210.29(R)-(+)-Thiolactomycin-d3
CAS:Prodotto controllatoFormula:C11D3H11O2SColore e forma:NeatPeso molecolare:213.311(R)-(+)-Thiolactomycin
CAS:(R)-(+)-Thiolactomycin is a potent inhibitor of protein interactions. It is also used as a research tool to study the structure and function of receptors and ion channels. (R)-(+)-Thiolactomycin has been shown to be an activator of Ligand-gated Ion Channels, which are transmembrane proteins that allow ions to flow across the membrane in response to the binding of a ligand. This drug binds to receptors on the surface of cells and blocks the flow of ions through these channels. This inhibits neurotransmitter release, resulting in therapeutic benefits for conditions such as epilepsy, schizophrenia, and pain management.Formula:C11H14O2SPurezza:Min. 95%Peso molecolare:210.29 g/molThiolactomycin
CAS:Thiolactomycin is a novel reversible dual inhibitor of D-amino acid oxidase (DAO) and D-Aspartate oxidase (DDO).Formula:C11H14O2SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:210.29


