CAS 82261-42-5
:4-(piridin-3-il)anilina
Descrizione:
4-(piridin-3-il)anilina, con il numero CAS 82261-42-5, è un composto organico caratterizzato dalla presenza sia di un gruppo funzionale anilina che di un gruppo funzionale piridina. Questo composto presenta un anello di piridina sostituito nella posizione 3 con un gruppo anilina, che consiste in un anello fenilico attaccato a un gruppo amminico. La struttura molecolare contribuisce alle sue potenziali applicazioni in vari campi, inclusi i farmaceutici e la scienza dei materiali. Tipicamente mostra proprietà come una solubilità moderata nei solventi organici e può partecipare a legami idrogeno grazie al gruppo amminico. La presenza dell'anello di piridina può influenzare le sue proprietà elettroniche, rendendolo un candidato per la coordinazione con ioni metallici o come ligando nella chimica di coordinazione. Inoltre, il composto può mostrare attività biologica, che può essere esplorata nella chimica medicinale. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e l'uso, come con qualsiasi sostanza chimica, per garantire che vengano adottate le precauzioni appropriate.
Formula:C11H10N2
InChI:InChI=1/C11H10N2/c12-11-5-3-9(4-6-11)10-2-1-7-13-8-10/h1-8H,12H2
SMILES:c1cc(cnc1)c1ccc(cc1)N
Sinonimi:- 3-(p-Aminophenyl)pyridine
- Benzenamine, 4-(3-pyridinyl)-
- 3-(4-Aminophenyl)pyridine
- 4-(3-Pyridyl)Aniline
- 4-Pyridin-3-ylaniline
- 4-(Pyridin-3-yl)aniline
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4-(Pyridin-3-yl)aniline
CAS:<p>4-(Pyridin-3-yl)aniline</p>Formula:C11H10N2Purezza:≥95%Colore e forma: yellow crystalline powderPeso molecolare:170.21g/mol4-(3-Pyridyl)aniline
CAS:4-(3-Pyridyl)aniline is a chemical compound that belongs to the group of inhibitors. It is structurally related to the pyridine and aniline rings. 4-(3-Pyridyl)aniline has been shown to inhibit protein kinases, such as casein kinase II and glycogen synthase kinase 3β, in the presence of ATP. The crystallography studies have shown that 4-(3-pyridyl)aniline binds tightly to the ATP binding site of these enzymes by occupying the same position as ATP and forming hydrogen bonds with residues at this site. Structural analysis has also demonstrated that 4-(3-pyridyl)aniline binds to other sites on these enzymes, including the ATP phosphate binding site, which may account for its inhibitory activity against both type 1 and type 2 protein kinases.Formula:C11H10N2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:170.22 g/mol



