CAS 824-42-0
:3-metilsalicilaldeide
Descrizione:
3-metilsalicilaldeide, con il numero CAS 824-42-0, è un composto organico che appartiene alla classe degli aldeidi aromatici. Presenta un gruppo metile e un gruppo idrossile attaccati a un anello benzenico, insieme a un gruppo funzionale aldeidico. Questo composto è caratterizzato dal suo distinto odore aromatico, spesso descritto come dolce e floreale. È un liquido incolore o giallo pallido a temperatura ambiente ed è solubile in solventi organici come etanolo ed etere, ma ha una solubilità limitata in acqua a causa della sua struttura aromatica idrofobica. 3-metilsalicilaldeide è noto per le sue applicazioni nella sintesi di vari composti chimici, comprese fragranze e prodotti farmaceutici. Inoltre, mostra attività biologica, che può includere proprietà antimicrobiche. Come molti aldeidi, deve essere maneggiato con cura a causa dei potenziali effetti irritanti sulla pelle e sul sistema respiratorio. Si raccomandano misure di sicurezza adeguate, incluso l'uso di dispositivi di protezione individuale, quando si lavora con questa sostanza.
Formula:C8H8O2
InChI:InChI=1/C8H8O2/c1-6-3-2-4-7(5-9)8(6)10/h2-5,10H,1H3
InChI key:InChIKey=IPPQNXSAJZOTJZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:Cc1cccc(C=O)c1O
Sinonimi:- 2,3-Cresotaldehyde
- 2-Hydroxy-3-Methylbenzaldehyde
- 2-Hydroxy-m-tolualdehyde
- 3-Methyl-2-hydroxybenzaldehyde
- Benzaldehyde, 2-hydroxy-3-methyl-
- o-Homosalicylaldehyde
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3-Methylsalicylaldehyde
CAS:Formula:C8H8O2Purezza:>98.0%(GC)(T)Colore e forma:Light orange to Yellow to Green clear liquidPeso molecolare:136.152-Hydroxy-3-methylbenzaldehyde
CAS:<p>2-Hydroxy-3-methylbenzaldehyde</p>Purezza:98%Peso molecolare:136.15g/molRef: 4Z-M-115021
5mgPrezzo su richiesta10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiesta2-Hydroxy-3-methylbenzaldehyde
CAS:<p>2-Hydroxy-3-methylbenzaldehyde is a chemical compound that belongs to the class of phenols. It has been shown to be an effective inhibitor of locomotor activity in rats, which may be due to its ability to inhibit the synthesis of dopamine by blocking the enzyme tyrosine hydroxylase. 2-Hydroxy-3-methylbenzaldehyde also has high solubility, as well as fluorescence properties. This compound reacts with copper chloride and phosphorus pentachloride to produce a hydrogen bond. The 2-hydroxy group is positioned orthogonal to the benzene ring, which allows for optical rotation. The phenoxy group is attached at position C2 on the benzene ring and is able to rotate freely around the cyclohexane ring, which generates optical rotatory power. This compound also has two hydroxy groups that react with copper chloride and phosphorus pentachloride to produce a hydrogen bond. The 2-hydroxy group is positioned</p>Formula:C8H8O2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:136.15 g/mol2-Hydroxy-3-methyl-benzaldehyde
CAS:Formula:C8H8O2Purezza:98%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:136.152-Hydroxy-3-methylbenzaldehyde
CAS:Prodotto controllato<p>Applications 2-Hydroxy-3-methylbenzaldehyde could be a useful antitumor and antiproliferative agent.<br>References Facchetti, G., et al.: Molecules, 25, 5561 (2020)<br></p>Formula:C8H8O2Colore e forma:NeatPeso molecolare:136.15







