1,3,2-Dioxaborolane, 2,2'-[(1R)-1-methyl-2-methylene-1,2-ethanediyl]bis[4,4,5,5-tetramethyl-] is a boron-containing organic compound characterized by its unique dioxaborolane ring structure, which contributes to its reactivity and stability. The presence of the dioxaborolane moiety typically imparts properties such as enhanced solubility in organic solvents and potential applications in organic synthesis, particularly in the formation of boron-containing intermediates. The compound features a chiral center, indicated by the (1R) configuration, which may influence its stereochemistry and interactions in biological systems. The bulky tetramethyl substituents enhance steric hindrance, potentially affecting its reactivity and selectivity in chemical reactions. This compound is of interest in materials science and medicinal chemistry due to its unique structural features and the potential for functionalization. As with many boron compounds, it may exhibit interesting properties such as Lewis acidity, making it useful in catalysis and as a building block in the synthesis of more complex molecules.

1,3,2-Dioxaborolane,2,2'-[(1R)-1-methyl-2-methylene-1,2-ethanediyl]bis[4,4,5,5-tetramethyl-

1,3,2-Diosborolano, 2,2'-[(1R)-1-metil-2-metilene-1,2-etandiyl]bis[4,4,5,5-tetrametil-] è un composto organico contenente boro caratterizzato dalla sua unica struttura ad anello di diosborolano, che contribuisce alla sua reattività e stabilità. La presenza della parte diosborolano conferisce tipicamente proprietà come una maggiore solubilità nei solventi organici e potenziali applicazioni nella sintesi organica, in particolare nella formazione di intermediari contenenti boro. Il composto presenta un centro chirale, indicato dalla configurazione (1R), che può influenzare la sua stereochimica e le interazioni nei sistemi biologici. I sostituenti tetrametilici ingombranti aumentano l'ostruzione sterica, potenzialmente influenzando la sua reattività e selettività nelle reazioni chimiche. Questo composto è di interesse nella scienza dei materiali e nella chimica medicinale grazie alle sue caratteristiche strutturali uniche e al potenziale di funzionalizzazione. Come molti composti di boro, può mostrare proprietà interessanti come l'acidità di Lewis, rendendolo utile nella catalisi e come blocco di costruzione nella sintesi di molecole più complesse.

827608-91-3: 1,3,2-Diosborolano, 2,2'-[(1R)-1-metil-2-metilene-1,2-etandiyl]bis[4,4,5,5-tetrametil-] è un composto organico contenente boro caratterizzato dalla sua unica struttura ad anello di diosborolano, che contribuisce alla sua reattività e stabilità. La presenza della parte diosborolano conferisce tipicamente proprietà come una maggiore solubilità nei solventi organici e potenziali applicazioni nella sintesi organica, in particolare nella formazione di intermediari contenenti boro. Il composto presenta un centro chirale, indicato dalla configurazione (1R), che può influenzare la sua stereochimica e le interazioni nei sistemi biologici. I sostituenti tetrametilici ingombranti aumentano l'ostruzione sterica, potenzialmente influenzando la sua reattività e selettività nelle reazioni chimiche. Questo composto è di interesse nella scienza dei materiali e nella chimica medicinale grazie alle sue caratteristiche strutturali uniche e al potenziale di funzionalizzazione. Come molti composti di boro, può mostrare proprietà interessanti come l'acidità di Lewis, rendendolo utile nella catalisi e come blocco di costruzione nella sintesi di molecole più complesse.

CAS 827608-91-3

1,3,2-Diossaborolano,2,2'-[(1R)-1-metil-2-metilene-1,2-etano diil]bis[4,4,5,5-tetrametil-

1,3,2-Dioxaborolane,2,2'-[(1R)-1-methyl-2-methylene-1,2-ethanediyl]bis[4,4,5,5-tetramethyl-

Ref: IN-DAN-PC-0UN6Q6