CAS 82789-18-2

acido 1-fenil-2,3,4,9-tetraidro-1H-beta-carbolina-3-carbossilico

Descrizione:

acido 1-fenil-2,3,4,9-tetraidro-1H-beta-carbolina-3-carbossilico, con il numero CAS 82789-18-2, è un composto chimico che appartiene alla famiglia delle beta-carboline, caratterizzato da una struttura biciclica contenente un anello indolo e un anello di piridina fusi. Questo composto mostra una gamma di attività biologiche, inclusi potenziali effetti neuroprotettivi e antidepressivi, rendendolo di interesse nella ricerca farmacologica. La sua struttura presenta un gruppo fenile, che può influenzare la sua interazione con obiettivi biologici, e un gruppo funzionale acido carbossilico che può migliorare la sua solubilità e reattività. La configurazione tetraidro indica che il composto è parzialmente saturo, il che può influenzare la sua stabilità e reattività. Inoltre, le beta-carboline sono note per interagire con vari sistemi di neurotrasmettitori, comprese le vie della serotonina e della dopamina, contribuendo alle loro proprietà psicoattive. In generale, le caratteristiche strutturali uniche di questo composto e la sua rilevanza biologica lo rendono un argomento di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci.

Formula: C₁₈H₁₆N₂O₂

InChI: InChI=1/C18H16N2O2/c21-18(22)15-10-13-12-8-4-5-9-14(12)19-17(13)16(20-15)11-6-2-1-3-7-11/h1-9,15-16,19-20H,10H2,(H,21,22)

SMILES: c1ccc(cc1)C1c2c(CC(C(=O)O)N1)c1ccccc1[nH]2

Sinonimi:

• 1H-Pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylic acid, 2,3,4,9-tetrahydro-1-phenyl-
• 1-Phenyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-b-carboline-3-carboxylic acid
• 1-Phenyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-beta-carboline-3-carboxylic acid

1-Phenyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-beta-carboline-3-carboxylic acid

CAS: 82789-18-2

1-Phenyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-beta-carboline-3-carboxylic acid (1PC) is a potent inhibitor of HIV RNA polymerase that has been shown to be active against HIV in cell culture. 1PC is a ligand for the HIV transcriptase and binds to the enzyme's active site. 1PC prevents the formation of the RNA primer needed for transcription by binding to the primer binding site on the enzyme. The compound also inhibits nonnucleoside reverse transcriptase inhibitors, such as zidovudine and lamivudine. This inhibition is through competitive inhibition at the active site of the enzyme and not through covalent bonding to an amino acid residue on the protein. 1PC also has antiviral activity against influenza virus A/WSN/33 (H1N1), human coronavirus 229E, human coronavirus OC43 (H2N2

Formula: C₁₈H₁₆N₂O₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 292.34 g/mol

Ref: 3D-HDA78918