The chemical substance known as {[(2-chloro-1,1,2-trifluoroethyl)sulfanyl]methyl}benzene, with the CAS number 82789-49-9, is an organosulfur compound characterized by the presence of a benzene ring substituted with a sulfanyl group and a trifluoroethyl moiety. This compound features a chlorine atom and three fluorine atoms attached to the carbon adjacent to the sulfur atom, contributing to its unique reactivity and physical properties. The presence of the trifluoroethyl group imparts significant electronegativity, which can influence the compound's behavior in chemical reactions, particularly in nucleophilic substitutions. The sulfanyl group introduces a sulfur atom, which can participate in various chemical transformations, making this compound of interest in synthetic organic chemistry. Additionally, the chlorinated and fluorinated substituents may enhance the compound's stability and alter its solubility in different solvents. Overall, this compound's structure suggests potential applications in pharmaceuticals, agrochemicals, or materials science, where specific electronic and steric properties are desirable.

{[(2-chloro-1,1,2-trifluoroethyl)sulfanyl]methyl}benzene

La sostanza chimica nota come {[(2-cloro-1,1,2-trifluoroetil)tio]metil}benzene, con il numero CAS 82789-49-9, è un composto organosulfurico caratterizzato dalla presenza di un anello benzenico sostituito da un gruppo sulfanyl e da un moiety trifluoroetilico. Questo composto presenta un atomo di cloro e tre atomi di fluoro attaccati al carbonio adiacente all'atomo di zolfo, contribuendo alla sua reattività e proprietà fisiche uniche. La presenza del gruppo trifluoroetilico conferisce una significativa elettronegatività, che può influenzare il comportamento del composto nelle reazioni chimiche, in particolare nelle sostituzioni nucleofile. Il gruppo sulfanyl introduce un atomo di zolfo, che può partecipare a varie trasformazioni chimiche, rendendo questo composto di interesse nella chimica organica sintetica. Inoltre, i sostituenti clorurati e fluorurati possono migliorare la stabilità del composto e alterare la sua solubilità in diversi solventi. In generale, la struttura di questo composto suggerisce potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici, agrochimici o scienza dei materiali, dove sono desiderabili specifiche proprietà elettroniche e steriche.

82789-49-9: La sostanza chimica nota come {[(2-cloro-1,1,2-trifluoroetil)tio]metil}benzene, con il numero CAS 82789-49-9, è un composto organosulfurico caratterizzato dalla presenza di un anello benzenico sostituito da un gruppo sulfanyl e da un moiety trifluoroetilico. Questo composto presenta un atomo di cloro e tre atomi di fluoro attaccati al carbonio adiacente all'atomo di zolfo, contribuendo alla sua reattività e proprietà fisiche uniche. La presenza del gruppo trifluoroetilico conferisce una significativa elettronegatività, che può influenzare il comportamento del composto nelle reazioni chimiche, in particolare nelle sostituzioni nucleofile. Il gruppo sulfanyl introduce un atomo di zolfo, che può partecipare a varie trasformazioni chimiche, rendendo questo composto di interesse nella chimica organica sintetica. Inoltre, i sostituenti clorurati e fluorurati possono migliorare la stabilità del composto e alterare la sua solubilità in diversi solventi. In generale, la struttura di questo composto suggerisce potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici, agrochimici o scienza dei materiali, dove sono desiderabili specifiche proprietà elettroniche e steriche.