Pentanoic acid, 2-[[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]methyl]-4-methyl-, (2S)-, is a chemical compound characterized by its complex structure, which includes a pentanoic acid backbone and various functional groups. This substance features an amino group that is substituted with a tert-butoxycarbonyl (Boc) protecting group, which is commonly used in organic synthesis to protect amines. The presence of a methyl group at the 4-position and the specific stereochemistry at the 2-position (designated as (2S)-) indicates that it has a chiral center, contributing to its potential biological activity. Pentanoic acid derivatives are often studied for their applications in pharmaceuticals and biochemistry due to their ability to interact with biological systems. The compound is likely to exhibit moderate solubility in organic solvents and may have specific reactivity patterns typical of carboxylic acids and amines. Its CAS number, 828254-18-8, allows for precise identification in chemical databases and literature.

Pentanoic acid,2-[[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]methyl]-4-methyl-, (2S)-

L'acido pentanoico, 2-[[[(1,1-dimetiletossicarbonile)amino]metil]-4-metil-, (2S)-, è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura complessa, che include uno scheletro di acido pentanoico e vari gruppi funzionali. Questa sostanza presenta un gruppo amminico che è sostituito da un gruppo protettore di tert-butilossicarbonile (Boc), comunemente usato nella sintesi organica per proteggere le ammine. La presenza di un gruppo metile nella posizione 4 e la specifica stereochimica nella posizione 2 (designata come (2S)-) indica che ha un centro chirale, contribuendo alla sua potenziale attività biologica. I derivati dell'acido pentanoico sono spesso studiati per le loro applicazioni in farmacologia e biochimica a causa della loro capacità di interagire con i sistemi biologici. Il composto è probabile che mostri una solubilità moderata nei solventi organici e possa avere schemi di reattività specifici tipici degli acidi carbossilici e delle ammine. Il suo numero CAS, 828254-18-8, consente un'identificazione precisa nei database chimici e nella letteratura.

828254-18-8: L'acido pentanoico, 2-[[[(1,1-dimetiletossicarbonile)amino]metil]-4-metil-, (2S)-, è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura complessa, che include uno scheletro di acido pentanoico e vari gruppi funzionali. Questa sostanza presenta un gruppo amminico che è sostituito da un gruppo protettore di tert-butilossicarbonile (Boc), comunemente usato nella sintesi organica per proteggere le ammine. La presenza di un gruppo metile nella posizione 4 e la specifica stereochimica nella posizione 2 (designata come (2S)-) indica che ha un centro chirale, contribuendo alla sua potenziale attività biologica. I derivati dell'acido pentanoico sono spesso studiati per le loro applicazioni in farmacologia e biochimica a causa della loro capacità di interagire con i sistemi biologici. Il composto è probabile che mostri una solubilità moderata nei solventi organici e possa avere schemi di reattività specifici tipici degli acidi carbossilici e delle ammine. Il suo numero CAS, 828254-18-8, consente un'identificazione precisa nei database chimici e nella letteratura.

(S)-2-(((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)Methyl)-4-Methylpentanoic Acid

(S)-2-(((tert-Butoxycarbonyl)amino)methyl)-4-methylpentanoic acid

CAS 828254-18-8

Acido pentanoico, 2-[[[(1,1-dimetiletoxicarbonil)ammino]metil]-4-metil-, (2S)-

(S)-2-(((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)Methyl)-4-Methylpentanoic Acid

Ref: IN-DA00G839

(S)-2-(((tert-Butoxycarbonyl)amino)methyl)-4-methylpentanoic acid

Ref: 54-OR86868

(S)-2-(((tert-Butoxycarbonyl)amino)methyl)-4-methylpentanoic acid

Ref: 10-F215234