Phenyl-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluoromethyl)ethyl]iodonium trifluoromethanesulfonate is a specialized organoiodine compound known for its unique reactivity and stability. This substance features a phenyl group attached to a tetrafluoroethyl moiety, which is further substituted with a trifluoromethyl group, enhancing its electrophilic character. The presence of the iodonium ion contributes to its utility in various chemical reactions, particularly in electrophilic aromatic substitutions and as a reagent in organic synthesis. The trifluoromethanesulfonate counterion is known for its excellent leaving group properties, facilitating nucleophilic attacks. This compound is typically used in advanced materials science and organic synthesis, where its high reactivity can be harnessed for the formation of complex molecular architectures. Additionally, the fluorinated groups impart unique physical properties, such as increased thermal stability and solubility in nonpolar solvents. Safety precautions are essential when handling this compound due to its potential reactivity and the toxicity associated with some of its components.

phenyl-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluoromethyl)ethyl]iodonium; trifluoromethanesulfonate

Il fenil-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluorometil)etile]iodonio trifluorometanosulfonato è un composto organoiodato specializzato noto per la sua reattività e stabilità uniche. Questa sostanza presenta un gruppo fenile attaccato a un moiety tetrafluoroetilico, ulteriormente sostituito con un gruppo trifluorometilico, che ne migliora il carattere elettrofilo. La presenza dell'ione iodonio contribuisce alla sua utilità in varie reazioni chimiche, in particolare nelle sostituzioni aromatiche elettrofile e come reagente nella sintesi organica. Il controione trifluorometanosulfonato è noto per le sue eccellenti proprietà di gruppo uscente, facilitando attacchi nucleofili. Questo composto è tipicamente utilizzato nella scienza dei materiali avanzati e nella sintesi organica, dove la sua alta reattività può essere sfruttata per la formazione di architetture molecolari complesse. Inoltre, i gruppi fluorurati conferiscono proprietà fisiche uniche, come una maggiore stabilità termica e solubilità in solventi non polari. Le precauzioni di sicurezza sono essenziali quando si maneggia questo composto a causa della sua potenziale reattività e della tossicità associata ad alcuni dei suoi componenti.

82959-18-0: Il fenil-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluorometil)etile]iodonio trifluorometanosulfonato è un composto organoiodato specializzato noto per la sua reattività e stabilità uniche. Questa sostanza presenta un gruppo fenile attaccato a un moiety tetrafluoroetilico, ulteriormente sostituito con un gruppo trifluorometilico, che ne migliora il carattere elettrofilo. La presenza dell'ione iodonio contribuisce alla sua utilità in varie reazioni chimiche, in particolare nelle sostituzioni aromatiche elettrofile e come reagente nella sintesi organica. Il controione trifluorometanosulfonato è noto per le sue eccellenti proprietà di gruppo uscente, facilitando attacchi nucleofili. Questo composto è tipicamente utilizzato nella scienza dei materiali avanzati e nella sintesi organica, dove la sua alta reattività può essere sfruttata per la formazione di architetture molecolari complesse. Inoltre, i gruppi fluorurati conferiscono proprietà fisiche uniche, come una maggiore stabilità termica e solubilità in solventi non polari. Le precauzioni di sicurezza sono essenziali quando si maneggia questo composto a causa della sua potenziale reattività e della tossicità associata ad alcuni dei suoi componenti.

CAS 82959-18-0

fenil-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluorometil)etil]iodonio; trifluorometansulfonato

(PERFLUOROISOPROPYL)PHENYLIODONIUM TRIFLUOROMETHANESULFONATE

Ref: IN-DA003C1R