
CAS 82962-54-7
:2,2-Dimetil-5-etossicarbonil-1,3-diossano
Descrizione:
2,2-Dimetil-5-etossicarbonil-1,3-diossano, con il numero CAS 82962-54-7, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di dioxano, che presenta due legami eterei e un gruppo carbonilico. Questo composto di solito presenta un aspetto incolore o giallo pallido ed è solubile in solventi organici, rendendolo utile in varie applicazioni chimiche. La presenza del gruppo etossicarbonilico contribuisce alla sua reattività, in particolare nelle reazioni di esterificazione e acilazione. I sostituenti dimetilici sull'anello di dioxano aumentano il suo ingombro sterico, il che può influenzare la sua reattività e le interazioni con altre molecole. Inoltre, il composto può mostrare una stabilità moderata in condizioni standard, ma deve essere maneggiato con cura a causa della potenziale reattività con nucleofili o basi forti. La sua struttura unica e i gruppi funzionali lo rendono un intermedio prezioso nella sintesi organica, in particolare nello sviluppo di prodotti farmaceutici e agrochimici. Come per tutte le sostanze chimiche, devono essere osservate le adeguate misure di sicurezza quando si maneggia questo composto.
- 2,2-diMethyl-5-ethoxycarbonyl-1,3-dioxane
- Methyl 2,2-diMethyl-1,3-dioxane-5-carboxylate
- 2,2-Dimethyl-[1,3]dioxane-5-carboxylic acid ethyl ester
- ethyl 2,2-diMethyl-1,3-dioxane-5-carboxylate
- 1,3-Dioxane-5-carboxylic acid, 2,2-dimethyl-, ethyl ester
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2,2-diMethyl-5-ethoxycarbonyl-1,3-dioxane
CAS:Formula:C9H16O4Purezza:95%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:188.22092,2-Dimethyl-5-carbethoxy-1,3-dioxane
CAS:2,2-Dimethyl-5-carbethoxy-1,3-dioxanePurezza:95%Peso molecolare:188.22g/molEthyl 2,2-dimethyl-1,3-dioxane-5-carboxylate
CAS:Formula:C9H16O4Purezza:96%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:188.223Ethyl 2,2-dimethyl-1,3-dioxane-5-carboxylate
CAS:<p>Ethyl 2,2-dimethyl-1,3-dioxane-5-carboxylate is a nucleoside phosphonate that is used in the synthesis of nucleotides and nucleosides. Ethyl 2,2-dimethyl-1,3-dioxane-5-carboxylate inhibits viral replication by binding to the purine base in DNA and RNA. This compound has been shown to be effective against adefovir resistant strains of human immunodeficiency virus (HIV). It also inhibits the synthesis of pyrimidine nucleotides and uracil nucleosides, which are important for viral replication.</p>Formula:C9H16O4Purezza:Min. 95%Peso molecolare:188.22 g/mol



