4-Bromomethyl-2-chloropyridine is an organic compound characterized by its heterocyclic structure, which includes a pyridine ring substituted with both bromomethyl and chloromethyl groups. The presence of these halogen substituents significantly influences its reactivity and potential applications in organic synthesis. Typically, compounds like this exhibit moderate to high polarity due to the electronegative halogen atoms, which can also affect their solubility in various solvents. The bromomethyl group can serve as a reactive site for nucleophilic substitution reactions, making it useful in the synthesis of more complex molecules. Additionally, the chloropyridine moiety may impart biological activity, as many pyridine derivatives are known for their pharmacological properties. The compound is likely to be stable under standard conditions but may undergo reactions such as halogen exchange or coupling reactions under specific conditions. Safety precautions should be taken when handling this compound, as halogenated organic compounds can pose health risks. Overall, 4-Bromomethyl-2-chloropyridine is a versatile intermediate in chemical synthesis and research.

4-Bromomethyl-2-chloropyridine

4-Bromometil-2-cloropiridina è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura eterociclica, che include un anello di piridina sostituito con gruppi bromometilici e clorometilici. La presenza di questi sostituenti alogeni influenza significativamente la sua reattività e le potenziali applicazioni nella sintesi organica. Tipicamente, composti come questo mostrano polarità moderata o alta a causa degli atomi di alogeno elettronegativi, che possono anche influenzare la loro solubilità in vari solventi. Il gruppo bromometilico può fungere da sito reattivo per reazioni di sostituzione nucleofila, rendendolo utile nella sintesi di molecole più complesse. Inoltre, la porzione cloropiridina può conferire attività biologica, poiché molti derivati della piridina sono noti per le loro proprietà farmacologiche. Si prevede che il composto sia stabile in condizioni standard, ma potrebbe subire reazioni come lo scambio di alogeni o reazioni di accoppiamento in condizioni specifiche. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché i composti organici alogenati possono comportare rischi per la salute. In generale, 4-Bromometil-2-cloropiridina è un intermedio versatile nella sintesi chimica e nella ricerca.

83004-15-3: 4-Bromometil-2-cloropiridina è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura eterociclica, che include un anello di piridina sostituito con gruppi bromometilici e clorometilici. La presenza di questi sostituenti alogeni influenza significativamente la sua reattività e le potenziali applicazioni nella sintesi organica. Tipicamente, composti come questo mostrano polarità moderata o alta a causa degli atomi di alogeno elettronegativi, che possono anche influenzare la loro solubilità in vari solventi. Il gruppo bromometilico può fungere da sito reattivo per reazioni di sostituzione nucleofila, rendendolo utile nella sintesi di molecole più complesse. Inoltre, la porzione cloropiridina può conferire attività biologica, poiché molti derivati della piridina sono noti per le loro proprietà farmacologiche. Si prevede che il composto sia stabile in condizioni standard, ma potrebbe subire reazioni come lo scambio di alogeni o reazioni di accoppiamento in condizioni specifiche. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché i composti organici alogenati possono comportare rischi per la salute. In generale, 4-Bromometil-2-cloropiridina è un intermedio versatile nella sintesi chimica e nella ricerca.

CAS 83004-15-3

4-Bromometil-2-cloropiridina

4-(Bromomethyl)-2-chloropyridine

Ref: IN-DA003K6J

4-(Bromomethyl)-2-chloropyridine

Ref: 54-OR1065456