CAS 832-53-1
:Cloruro di 2,3,4,5,6-pentafluorobenzenesulfonile
Descrizione:
Cloruro di 2,3,4,5,6-pentafluorobenzenesulfonile, con il numero CAS 832-53-1, è un cloruro di sulfonile aromatico altamente fluorurato. Questo composto presenta un anello benzenico sostituito da cinque atomi di fluoro e un gruppo cloruro di sulfonile, rendendolo un potente elettrofilo. La sua struttura contribuisce alla sua elevata reattività, in particolare nelle reazioni di sostituzione nucleofila, dove può agire come agente sulfonilante. La presenza di più atomi di fluoro ne aumenta la stabilità e la lipofilia, conferendo anche proprietà elettroniche uniche che possono influenzare la sua reattività e le interazioni con altre specie chimiche. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi organica, in particolare nella preparazione di sulfonamidi e altri composti fluorurati. A causa della sua reattività e della presenza di cloro, deve essere maneggiato con cura, poiché può essere corrosivo e può comportare rischi per la salute in caso di esposizione. È essenziale adottare misure di sicurezza adeguate, incluso l'uso di dispositivi di protezione individuale e lavorare in una cappa, quando si lavora con questa sostanza.
Formula:C6ClF5O2S
InChI:InChI=1S/C6ClF5O2S/c7-15(13,14)6-4(11)2(9)1(8)3(10)5(6)12
InChI key:InChIKey=UOJCTEGNHXRPKO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(Cl)(=O)(=O)C1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1F
Sinonimi:- 2,3,4,5,6-Pentafluorobenzene-1-sulfonyl chloride
- 2,3,4,5,6-Pentafluorobenzenesulfonyl chloride
- 2,3,4,5,6-Pentafluorophenylsulfonyl chloride
- Benzenesulfonyl chloride, 2,3,4,5,6-pentafluoro-
- Benzenesulfonyl chloride, pentafluoro-
- F05480 2,3,4,5,6-Pentafluorobenzenesulfonyl chloride
- NSC 96998
- Pentafluorobenzenesulphonyl chloride
- Pentafluorophenylsulfonyl chloride
- Pentafluororbenzenesulfonyl chloride
- Perfluorobenzenesulfonyl chloride
- Vedi altri sinonimi
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Pentafluorobenzenesulfonyl Chloride
CAS:Formula:C6ClF5O2SPurezza:>98.0%(GC)Colore e forma:Colorless to Almost colorless clear liquidPeso molecolare:266.57Pentafluorobenzenesulfonyl chloride
CAS:Formula:C6ClF5O2SPurezza:99.0%Colore e forma:ClearPeso molecolare:266.572,3,4,5,6-Pentafluorobenzenesulfonyl chloride, 98+%
CAS:<p>Pentafluorobenzenesulfonyl chloride is used as derivatizing reagent for simultaneous determination of fluoxetine and p-trifluoromethylphenol, an O-dealkylated metabolite of fluoxetine in human liver microsomes. It is also used for electrophore labeling of small tyrosyl peptides for their analysis b</p>Formula:C6ClF5O2SPurezza:98+%Colore e forma:Clear colorless to pale yellow, LiquidPeso molecolare:266.572,3,4,5,6-Pentafluorobenzene-1-sulfonyl chloride
CAS:Formula:C6ClF5O2SPurezza:95%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:266.5730Ref: IN-DA003TLA
1g28,00€5g60,00€10g90,00€1kgPrezzo su richiesta25g124,00€5kgPrezzo su richiesta100g350,00€10kgPrezzo su richiestaPentafluorobenzenesulphonyl chloride
CAS:<p>Pentafluorobenzenesulphonyl chloride</p>Formula:C6ClF5O2SPurezza:99%Colore e forma: yellow liquidPeso molecolare:266.57g/molPentafluorobenzenesulfonyl chloride
CAS:<p>Pentafluorobenzenesulfonyl chloride is a monosodium salt that is used as an inhibitor in the synthesis of pharmaceuticals and other organic chemicals. It has been shown to inhibit human liver cytochrome P450 enzymes by binding to their heme group. Pentafluorobenzenesulfonyl chloride is also an effective reagent for the determination of the proton concentration in aqueous solutions. This compound reacts with hydrochloric acid (HCl) to form pentafluorobenzenesulfonic acid, which can be detected in urine samples at low concentrations. The reaction rate of this compound with HCl is temperature dependent, and its formation rate increases as the temperature decreases. Pentafluorobenzenesulfonyl chloride has also been shown to possess anticancer properties, due to its reactive functional group. Magnetic particles coated with this substance are being developed for use in cancer treatment.</p>Formula:C6ClF5O2SPurezza:Min. 98 Area-%Colore e forma:Colorless Clear LiquidPeso molecolare:266.57 g/mol





